Cтраница 2
Краус предположил 14, что уменьшение степени набухания может быть вызвано наличием связей между полимером и поверхностью частиц наполнителя, достаточно прочных, чтобы не разрушаться при набухании. Эти связи ограничивают набухание слоев полимера, адсорбированных на поверхности сажевых частиц, и в тем большей степени, чем ближе слой к поверхности частиц. Слой полимера, непосредственно прилегающий к частицам сажи, не будет набухать совсем, тогда как в остальной массе полимера степень сшивания будет почти такой же, как и в наполненном вулканизате. [17]
Краус и Хебермель82 описывают применение продуктов присоединения 1 моля полиамина и 1 - 2 молей кетона, имеющих незначительную летучесть, в качестве аминных отвердителей продуктов для эпоксидных смол, которые могут использоваться как покрытия воздушной сушки. [18]
![]() |
Схема прибора для определения удельной поверхности методом нестационарного потока.| Зависимость индукционного периода ti от давления на входе pi. [19] |
Краус и Росс52 использовали подход Дерягина и получили величину Sv в 18 / 13 раз больше, чем по уравнению Баррера и Грова. [20]
Краус: Разделение фаз в случае применения раствора ГДА в солвессо-100 происходит достаточно быстро, и образования твердой фазы не наблюдали. Потери ГДА за счет растворимости в водной фазе составляют около ( 2 - т - 3) - 10 - 3 % водной фазы. [21]
Краус и Холмберг пришли к выводу, что по мере протекания реакции гидролиза могут образовываться более высокие полимерные комплексы. [22]
Краус, Карлсон и Джонсон провели исследование сорбционных свойств неорганических веществ, в процессе которого было найдено, что осадки, полученные прибавлением ионов четырехвалентного Циркония к раствору вольфрамата, обладают катионообменными свойствами. Осадок ( молярное отношение вольфрама к цирконию около 3: 1) сушат при 25 без промывки, измельчают и просеивают. Условия приготовления можно выдерживать не очень строго, если только кислотность не очень велика. Высушивание осадка в течение 24 час при температуре выше 80 резко уменьшает емкость осадка по отношению к катионам и величины коэффициентов распределения D ( отношение количества вещества, сорбированного 1 кг осадка, к количеству вещества, находящегося в 1 л раствора); нагревание при 150 по существу уничтожает обменные свойства осадка. [23]
Краус, Джонсон и Холмберг [107] провели предварительное исследование поведения тория ( IV) в перхлоратных растворах методом равновесного ультрацентрифугирования. Было установлено существование полимерных частиц, по-видимому, в равновесии друг с другом, но существование особенно устойчивых продуктов гидролиза низкого молекулярного веса не доказано. Краус полагает, что на ранних стадиях гидролиза существенную роль могут играть и мономолекулярные частицы, хотя относительно последних стадий существует единое мнение, что доминирующими являются многоядерные комплексы. Краус [107] и Килпатрик [108] показали, что надо учитывать также и другие анионы, которые могут присутствовать в растворе. [24]
![]() |
Разделение Pa ( V и Fe ( III. [25] |
Краус и Мур [25], исследовав анионообменное поведение протактиния в смесях соляной и фтористоводородной кислот, установили, что протактиний сорбируется плохо, если только концентрация иона фтора не очень низка. [26]
Краус и Мур использовали этот факт для разделения протактиния, ниобия и тантала, поскольку эти элементы вымываются смесью фтористоводородной и соляной кислот значительно медленнее, чем протактиний. [27]
![]() |
Константы гидролиза плутонил-иона. [28] |
Краус и Дэм [89] титровали щелочью раствор плутония ( V), не содержащий СОа. Полученные результаты приведены в табя. [29]
Краус, Филлипс, Карлсон и Джонсон [19] систематически изучали ионообменные свойства гидроокисей и особенно подробно применительно к радиохимическим разделениям. Они сообщили несколько интересных результатов относительно разделения щелочных элементов. [30]