Cтраница 1
Крашение смесей акрилана и шерсти. [1]
Крашение смесей немодифицированных поливинилспиртовых волокон с шерстью происходит значительно труднее. [2]
Способ крашения смесей этих волокон аналогичен способу крашения смесей орлона и шерсти, однако переход основного красителя на орлон происходит значительно легче: процесс крашения не требует применения лиссапола N, и добавка уксусной кислоты в количестве 0 75 % является вполне достаточной. Первоначально окрашивают основными красителями орлон, а затем кислотными красителями нейлон. [3]
При крашении смеси шерсти и полиэфирных волокон ( терилен, лавсан) синтетич. [4]
При крашении смесей файбролена с другими волокнами их не следует подвергать сильному механическому отжиму на моечных или красильных машинах, а также на отжимных валах. [5]
При крашении смеси шерсти и полиэфирных волокон ( терилен, лавсан) синтетич. [6]
![]() |
Красители для полушерсти стран - членов СЭВ и некоторых капиталистических стран. [7] |
Красители для крашения смеси ШЛ впервые выпущены фирмой BASF ( ФРГ) в 1965 г. под названием ланестрены. [8]
Для того чтобы при крашении смеси ШЛ дисперсный краситель меньше переходил на шерсть, рекомендуется высокотемпературный способ крашения. Повышение температуры до 105 - 107 С увеличивает скорость диффузии дисперсных красителей в полиэфирное волокно, степень закрашивания шерсти снижается. [9]
Способ крашения смесей этих волокон аналогичен способу крашения смесей орлона и шерсти, однако переход основного красителя на орлон происходит значительно легче: процесс крашения не требует применения лиссапола N, и добавка уксусной кислоты в количестве 0 75 % является вполне достаточной. Первоначально окрашивают основными красителями орлон, а затем кислотными красителями нейлон. [10]
Фиксация активных красителей сухим теплом играет особо важную роль при крашении смеси полиэфира и хлопка, так как при этом способе оба компонента окрашиваются одновременно в одну стадию. Процесс крашения состоит в том, что активные и дисперсные красители растворяют или диспергируют вместе и плюсуют этим раствором ткань из смешанных волокон. Затем высушивают ее и фиксируют дисперсный краситель на полиэфирном волокне термозольным способом. Из-за отсутствия щелочи активный краситель при этом в реакцию с волокном не вступает. После термофиксации ткань вторично плюсуют раствором щелочи, снова высушивают и обрабатывают острым паром или сухим теплом для закрепления красителя. При правильном подборе красителей можно еще более упростить процесс и проводить плюсование раствором, содержащим одновременно щелочь, дисперсный и активный красители, а также загуститель. Такой процесс возможен, конечно, только с теми красителями, которые устойчивы к щелочам. После плюсования и сушки проводят термозольную фиксацию обработкой горячим воздухом. Далее, как всегда, следует водная промывка и мыловка. [11]
Смесовые красители для ШЛ должны обладать следующими свойствами: хорошей совместимостью, хорошей ровняющей способностью, пригодностью для крашения смеси ШЛ при отклонении от состава смеси ШЛ 15 %, должны давать однотонную окраску на компонентах смеси, должны быть пригодны для крашения смеси при 98 - 106 С, должны давать яркие окраски с высокой устойчивостью к физико-химическим воздействиям. [12]
Смесовые красители для ШЛ должны обладать следующими свойствами: хорошей совместимостью, хорошей ровняющей способностью, пригодностью для крашения смеси ШЛ при отклонении от состава смеси ШЛ 15 %, должны давать однотонную окраску на компонентах смеси, должны быть пригодны для крашения смеси при 98 - 106 С, должны давать яркие окраски с высокой устойчивостью к физико-химическим воздействиям. [13]
Акриловые волокна, содержащие сульфогруппы ( Орлон 42 и Куртель) [10], обладают значительно более высоким сродством к основным красителям, и поэтому их окраски прочнее к мокрым обработкам, но эгализирующая способность красителей при этом несколько снижена. При крашении смесей акриловых волокон с шерстью некоторыми красителями при высоких температурах и рН около 4 - 5 шерсть почти не окрашивается. [14]
Этот явный недостаток, однако, становится преимуществом при крашении диазагемицианиновыми красителями смесей синтетических волокон с шерстью. В процессе крашения смесей шерсти с акриловыми или кислотно-модифицированными полиэфирными волокнами большое количество катионного красителя поглощается шерстью в начальной фазе крашения. В дальнейшем этот краситель лишь постепенно десорбируется с шерсти и переходит на синтетическое волокно. При крашении триарилметановыми, оксазиновыми или ге-мицианиновыми красителями шерсть обычно удерживает много красителя вследствие незначительной способности к переходу и некоторому сродству красителя к шерсти. В результате получаются окраски с низкой устойчивостью к свету и к стирке. Диазагемицианиновые же красители при длительном крашении в присутствии шерсти разлагаются до бесцветных продуктов. Оптимальная контрастность и прочность окрашивания смеси получаются тогда, когда шерсть после этого красят кислотными или металлсодержащими красителями. [15]