Cтраница 1
Крашение целлюлозного волокна производят большей частью в водной среде, причем большую роль играет субстантивпость. [1]
Крашение целлюлозного волокна производят большей частью в водной среде, причем большую роль играет субстантивноеть. [2]
Крашение целлюлозных волокон на первой стадии производят в присутствии больших количеств электролита ( от 10 до 60 г / л), так как активные красители имеют малое сродство к целлюлозе ( 4 2 - 12 5 кДж / моль) и плохо выбираются из ванны. [3]
Крашение целлюлозного волокна проводят в нейтральной или щелочной среде. В нейтральной среде в присутствии уксуснокислого натрия карбоназидная группа изомеризуется в изоцианатную группу, которая затем реагирует с гидрок-сильной группой целлюлозы. [4]
Крашение целлюлозных волокон проводят главным образом прямыми красителями. Устойчивость полученных окрасок может быть повышена последующей обработкой медными солями или взаимодействием с солями диазония или же диазотированием на волокне и сочетанием-с соответствующими компонентами. В тех случаях, когда требуется более высокий уровень прочности, особенно к мокрым обработкам и светопогоде, применяют кубовые и нафтоловые ( ледяные) красители. [5]
Для крашения целлюлозных волокон хлортриазиновые А.к. под назв. Великобритания) начали выпускаться в 1956, винилсулъфоновые под назв. [6]
Для крашения целлюлозных волокон применяют прямые, кислотные, основные, прямые с последующей обработкой катионами, сернистые, кубовые, оксидационные черные ( из анилина или производных дифенила), азокрасители, образующиеся на волокне; проявляющиеся красители, прямые с последующей обработкой формальдегидом или солями металлов, пигменты и активные красители. [7]
При крашении целлюлозных волокон механизм действия веществ, способствующих равномерному окрашиванию, несколько отличен. Имеется сравнительно небольшое число красителей, которые проччо и длительно связываются целлюлозой; к ним относятся субстантивные красители и растворимые лейкоформы кубовых красителей. Очевидно, что, как и в случае крашения шерсти, любой фактор, замедляющий скорость адсорбции красителя, будет способствовать большей равномерности окраски. Повидимому, механизм этого эффекта на целлюлозе в отличие от шерсти заключается не в вытеснении адсорбирующихся ионов красителя с поверхности волокон целлюлозы, а в замедлении скорости адсорбции, обусловленном изменением состояния этих ионов в растворе, в результате чего снижается их способность к адсорбции. В водных растворах субстантивных красителей и лейкоформ кубовых красителей между отдельными молекулами и образованными ими мицеллами, аналогичными мицеллам моющих средств, существует подвижное равновесие, и адсорбироваться на волокнах из этих растворов способны только изолированные молекулы. [8]
При крашении целлюлозных волокон в нейтральной среде окраска получается более глубокой, чем при крашении в щелочной среде. По-видимому, это связано с участием иминогруппы в хромофорной системе красителя. [9]
Применяются для крашения целлюлозных волокон, шерсти, натур, шелка, реже - полиамидных волокон. Окраски устойчивы к стирке, трению, химчистке. [10]
Применяются для крашения целлюлозных волокон. [11]
Применяется для крашения целлюлозных волокон, кожи, дерева. [12]
Применяется для крашения целлюлозных волокон. [13]
Применяются для крашения целлюлозных волокон. [14]
Применяется для крашения целлюлозных волокон. [15]