Cтраница 1
Крашение волос оксидационными красителями состоит, глав - ным образом, из синтеза окрашенных соединений на волосах и проводится аналогично крашению меха. [1]
В процессе крашения волос, возможно, еще одной медленной стадией является образование диимина при окислении диамина перекисью водорода. [2]
Бродбент опубликовал детальный обзор крашения волос активными красителями [226], в котором он делает заключение об ограниченной возможности применения их из-за трудностей процесса крашения. [3]
Поскольку большинство промежуточных продуктов для оксидационного крашения волос бесцветно, с целью обнаружения пятен необходимо применять проявляющие реагенты. [4]
Резорцин и пирогаллол часто применяют для оксидационного крашения волос вместе с п-фенилендиа-мином. Они дают матовые коричневые оттенки. [5]
Опубликовано [21] подробное описание испытаний составов для оксидационного крашения волос, в котором особое внимание уделяется количественному определению аминофенолов, толуилен-диаминов, резорцина, пирогаллола и диаминофенолов, содержание которых в продажных препаратах по французским правилам не должно превышать определенного процента. В литературе [5, 16, 24, 32, 33] описаны также другие методы количественного определения, включающие хроматографическое разделение компонентов с последующей экстракцией пятен и спектрофотометрическим измерением концентрации. Не удивительно, что такой трудоемкий способ не превосходит по точности метода, заключающегося в сравнении интенсивности выкраски с соответствующей серией стандартных выкрасок. Также довольно трудоемкий титриметрический метод анализа оксидационных красителей с использованием п-бензохи-нондихлоримида [33], по-видимому малоприемлем. [6]
Боргидрид натрия может быть применен как восстановитель при крашении волос. [7]
В появившемся недавно патенте [28] предложен новый метод, представляющий собой применение процесса цветной фотографии для крашения волос. Например, вместе с фенолами, 1 3-дикето-нами и ( или) пиразолонами применяют Л Л / Чциалкил-п-фенилен - диамин, а затем окраску проявляют перекисью водорода. [8]
До последнего времени мало было известно о структуре и механизме образования цветных соединений, которые получаются при крашении волос я-фенилендиамином и различными цветными компонентами. [9]
До 1960 г. были известны только отдельные случаи применения дисперсных антрахиноновых красителей в виде добавок к составам для крашения волос. [10]
Это особенно важно для тех стран, где n - фенилендиамин не допущен к использованию в составах для крашения волос. В нескольких работах [22, 29, 30, 31] содержатся сообщения о том, что присутствие га-фенилендиа-мина в составах для крашения волос может быть обнаружено с помощью капельного теста. При этом каплю красителя на фильтровальной бумаге обрабатывают подкисленным раствором ванилина в изопропиловом спирте. [11]
Если проводить ауто-оксидацию соединения XXVII при высоком рН, то получается красный краситель XXIII [121], но так как крашение волос ведут обычно при рН 6 - 10, нет никаких признаков его образования на волосах. [12]
В период с 1833 по 1950 г. патенты были посвящены в основном оксидационным красителям, в 1950 - 1960 гг. появились аутоокси-дационные красители и, кроме того, многие патенты были взяты на применение текстильных красителей для крашения волос. Начиная с 1960 г. появились патенты, предлагающие использовать для крашения волос прямые красители, главным образом нитро-и антрахйноновые. [13]
![]() |
Окраски волос некоторыми металлическими комплексами. [14] |
Много лет известно применение солей свинца [127] и висмута [128] в так называемых воестановителях цвета волос [ 9, с. Однако крашение волос металлическими комплексами органических соединений стали проводить сравнительно недавно. В процессе восстановления цвета волос окраска появляется за счет медленного образования сульфидов металлов на волосах в результате воздействия сернистых соединений. В этом случае обычно применяют железные, кобальтовые или медные комплексы 1 10-фенантролина, 2 2 -дипиридила или 1 - ( а-пири-дилметиленимино) - 2-аминоэтана. [15]