Cтраница 2
Поскольку сумма долей компонентов в составе фазы тоже равна 1, а доля каждого компонента может принимать значения от 0 до 1, то, следовательно, любой состав фазы можно изобразить точкой внутри треугольника. Для этого за каждым из компонентов закрепим одну из вершин и примем, что точка соответствует составу фазы в том случае, когда для каждого из трех компонентов длина перпендикуляра, опущенного из точки треугольника на сторону, противолежащую закрепленной за компонентом вершине, равна мольной доле компонента в фазе. [16]
Учитывая, что доли компонентов, символы которых в формулах (12.43) обведены рамками, средствами сопротивления материалов найти не удается, становится очевидной невозможность полного определения касательных напряжений при поперечном изгибе балки произвольного профиля. В некоторых случаях, например в случае прямоугольной балки, когда т и т равны нулю, или в тонкостенных балках открытого профиля, о которых говорится ниже, найти полное тг представляется возможным. Можно найти полное значение тг и в массивных профилях общего вида, но не во всех точках, а лишь вблизи контура, где известно направление полного напряжения тг. [17]
Пусть в смеси доля компонента 1 равна Tjle. При давлении, меньшем pi, смесь находится в газовом состоянии. [18]
Если в жидкости доля компонента оказывается чрезмерно малой, например меньше 10 - 10, то ее принимают равной нулю. [19]
Таким образом, доля низкозастывающего компонента в составе высокозастывающей нефтесмеси, перекачиваемой на участке Атырау-Самара, увеличивалась от 20 6 % в 1982 г. до 51 09 % в 1990 г. С целью изучения реологических свойств высокозастывающих нефтесмесей и разработки практических рекомендаций по повышению технико-экономических показателей при их трубопроводном транспорте Институтом химии нефти и природных солей АН РК был проведен ряд исследований. [20]
В большинстве опробованных формаций доля компонентов этан в газе также увеличивается с глубиной, но имеют место и исключения. [21]
Применена система Иенеке, доли компонентов выражаются в молях. [22]
К и К - доли компонентов смеси в ионном токе на зонд ( очевидно, что К К); р и р2, q и q2, A и А2 - давления, сечения перезарядки для ионов, движущихся в собственном газе, и атомные веса компонентов смеси; С - эмпирический коэффициент. [23]
Коэффициент извлечения представляет собой долю компонента в исходном сырье, которая отбирается с потоком дистиллята. Более летучие компоненты имеют более высокое значение коэффициента извлечения. [25]
Здесь на абсциссе откладывают долю компонента в безводной донной фазе х, а на ординате т - число молей воды, которое приходится на 1 моль имеющейся соли. На ординате справа отложен масштаб плотности насыщенного раствора, а изменение этой величины представлено пунктирной кривой. Кроме того, существует способ, при котором откладывают процентное содержание двух компонентов в прямоугольных координатах от нулевой точки [191], а долю третьего компонента находят по разности. [26]
Зависимость стандартной температуры самовоспламенения ( в С парафиновых углеводородов от средней длины углеродной цепи. [27] |
Хъ, Xj - мольные доля компонентов k и в смеси газов идя паров; 7, Т - температура самовоспламенения чистых компонентов k и /, К; п - число компонентов в смеси. [28]
В этих выражениях р - доля компонента исходной смеси, которая непрерывно выводится в виде продукта с правой стороны каскада вместе с экстрагентом А. [29]
На рис. 9.7.2 показано увеличение доли компонентов в водной с. Массовая доля остальных компонентов в нефти изменяется вследствие перехода H2S, CO2 ( и частично С) в водную фазу. [30]