Cтраница 1
Доля атомов углерода, находящихся в ароматических структурах, рассчитывается по следующим формулам. [1]
С - доля атомов углерода какой-то структуры ( ароматической, нафтеновой или суммарно-кольцевой) от общего числа атомов углерода во фракции; а, Ь, и с - константы; М - молекулярный вес, Дс. Кроме того, как уже было сказано на стр. [2]
Распределение атомов углерода по ароматическим структурам в узких фракциях ЛГКК. [3] |
В то же время значительно снижается доля атомов углерода, находящихся в углеводородах нафталинового типа ( с 15 до 10 %) и бензольного типа ( с 80 до 54 %) относительно суммарного содержания атомов углерода в ароматических структурах. [4]
Зависимость относительного времени удерживания алкиларомати-ческих углеводородов от отношения Са / Са Сп ( Са, Сп - число атомов углерода в ароматической и алкильной структурах молекулы. [5] |
Кривые зависимости относительных времен удерживания углеводородов от доли атомов углерода в ароматических кольцах молекулы Са / Са Сп, найденной, расчетным путем, показывают ( см. рис. 2), что по мере снижения величины Са / Са Сп разница в относительных временах удерживания алкилароматиче-ских углеводородов постепенно уменьшается, а при Са / СаЦ - Сп 0 3 и меньше практически исчезает. [6]
Зависимость относительного времени удерживания алкиларомати-ческих углеводородов от отношения Са / Са Сп ( Са, Сп - число атомов углерода в ароматической и алкильной структурах молекулы. [7] |
Кривые зависимости относительных времен удерживания углеводородов от доли атомов углерода в ароматических кольцах молекулы Са / Са 4 - Сп, найденной, расчетным путем, показывают ( см. рис. 2), что по мере снижения величины Ca / Ca - f - Cn разница в относительных временах удерживания алкилароматиче-ских углеводородов постепенно уменьшается, а при Ca / Ca - f - Сп 0 3 и меньше практически исчезает. [8]
Зависимость относительного времени удерживания алкиларомати-ческих углеводородов от отношения Ca / Ca - f - Сп ( Са, Сп - число атомов углерода в ароматической и алкильной структурах молекулы. [9] |
Кривые зависимости относительных времен удерживания углеводородов от доли атомов углерода в ароматических кольцах молекулы Са / Са Сп, найденной, расчетным путем, показывают ( см. рис. 2), что по мере снижения величины Ca / Ca - f - Cn разница в относительных временах удерживания алкилароматиче-ских углеводородов постепенно уменьшается, а при Ca / Ca - f - Сп 0 3 и меньше практически исчезает. [10]
Переход смол в асфальтены связан с дальнейшим увеличением доли атомов углерода в ароматических структурах, увеличением степени их конденсации. Число углеродных атомов в соединениях, входящих в состав смол, составляв. [11]
При переходе от более легких фракций углеводородов к тяжелым значительно возрастает доля парафиновых атомов углерода, приходящихся на одно циклопарафиновое ядро - от 3 - 7 для фракции 205 - 260 С до 13 - 28 для самой тяжелой фракции 426 5 - 482 0 С. [12]
Снижение общей цикличности ( с 4 9 до 4 1 - 3 5 колец) и доли атомов углерода в циклах ( с 68 до 58 %), а также повышение доли парафиновых атомов углерода ( с 32 до 42 %) в гидрогенизатах ( табл. 1) с несомненностью свидетельствует о том, что удаление серы сопровождается раскрытием значительной части колец. С-С в кольце, хотя и не исключается, но маловероятен при столь мягких условиях реакции. [13]
Снижение общей цикличности ( с 4 9 до 4 1 - 3 5 колец) и доли атомов углерода в циклах ( с 68 до 58 %), а также повышение доли парафиновых атомов углерода ( с 32 до 42 %) в гидрогенизатах ( табл. 1) с несомненностью свидетельствует о том, что удаление серы сопровождается раскрытием значительной части колец. С-С в кольце, хотя и не исключается, но маловероятен при столь мягких условиях реакции. [14]
Снижение общей цикличности ( с 4 9 до 4 1 - 3 5 колец) и доли атомов углерода в циклах ( с 68 до 58 %), а также повышение доли парафиновых атомов углерода ( с 32 до 42 %) в гидрогенизатах ( табл. 1) с несомненностью свидетельствует о том, что удаление серы сопровождается раскрытием значительной части колец. С-С в кольце, хотя и не исключается, но маловероятен при столь мягких условиях реакции. [15]