Крезилацетат

Cтраница 1

Крезилацетат - бесцветное масло, d 1 0499, сильно преломляющее свет ( ло 1 503), со специфическим приятным запахом; легко растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, практически нерастворим в воде. [1]

Крезилацетат в нитробензоле в присутствии хлори -: того алюминия при 25 С превращается с 85 % - ным выходом в 2-етил - 4-оксиацетофенон, а при 165 С с 95 % - ным выходом в 4-ме-ил - 2-оксиацетофенон. Чем объясняется преимущественное направ-енне заместителя при высокой температуре в орто-положение. [2]

Коэффициент разделения для системы крезилацетат - бен-зилацетат, который определяется для области остаточного давления 10 - 20 ммрт. Это примерно на порядок ниже, чем при разделении бензальдегида. [3]

При добавлении хлороформа увеличивается плотность раствора крезилацетата и тем самым ускоряется разделение слоев. Полученный сложный эфир образует вместе с хлороформом в делительной воронке нижний слой. [4]

При добавлении хлороформа увеличивается удельный вес раствора крезилацетата и тем самым ускоряется разделение слоев. Полученный сложный эфир образует вместе с хлороформом в делительной воронке нижний слой. [5]

Зависимость выхода ге-крезилацетата ( 1 и ацетата полуацеталя ( 2 от температуры Время окисления 12 5 мин. катализатор - 0 36 г / л. [6]

На рис. 4 приведены зависимости выхода w - крезилацетата и ацетата полуацеталя от количества добавляемого катализатора. Видно, что при относительно больших концентрациях катализатора ( 0 9 г / л) наблюдается изменение соотношения скоростей реакций V и VII, что, вероятно, является следствием существенного ускорения реакции V кислотным катализатором. [7]

Из них наиболее активны ге-ди-хлорбензол, параформальдегид и л - крезилацетат. [8]

Кинетический изотопный эффект в дейтерированной воде для этого члена ( k f / kof) составляет 2 2 при использовании в качестве субстрата n - крезилацетата. [9]

Перепад давления на теоретическую ступень разделения в зависимости от нагрузки. [10]

Проведенная ректификация бензилацетата с учетом допустимых величин ЧТСР и R на колонне высотой 1 3 м при вакууме в головке, соответствующем 10 - 11 мм рт. ст., и температуре в кубе колонны 130 С показала, что очистка бензил-ацетата от крезилацетатов возможна до концентрации 0 02 мае. При этом получен продукт с содержанием основного вещества 99 80 - 99 82 мае. [11]

Бенаилацетат, получаемый из толуола методом окисления, содержит примеси: бензальдегид, фенилацетат, ацетаты крезолов, дибензил, бензойную кислоту, которые последовательно отделяются с помощью периодической ректификации на эффективной насадочной колонне. В отличие от бензил-ацетата, получаемого из бензилового спирта и уксусной кислоты, где основными примесями являются бензальдегид, бен-зиловый спирт и бензойная кислота, ректификация продукта, полученного непосредственно из толуола, значительно осложняется присутствием ацетатов крезолов в виде их изомеров о - или л-крезилацетатов, которые имеют одинаковую с бен: - зилацетатом молекулярную массу и близкие значения ( ДТ - ГС) температур кипения. Поскольку бензилацетат преимущественно используется в парфюмерной промышленности, требования к нему по содержанию примеси крезилацетатов как компонентов, существенно ухудшающих органолептичес-кие показатели, предъявляются особенно жесткие. Так, в-продукте экстра должно быть полное отсутствие их, а в последующих низших сортах крезилацетаты в сумме не должны превышать 0 01 - 0 02 мае. [12]

Полосу при 1650 см-1 можно отнести к С-С валентным колебаниям диарилкетона, в нашем случае, вероятно, диэфира флуоренона. Так как образование п-толуил-д-то - луилата в применявшихся условиях проведения окисления мало вероятно, эту полосу следует отнести к карбонилу фенил - или крезилацетатов. ИК-спектр 3-го слоя, в основном, соответствует спектру уксусной кислоты. [13]

Полосу при 1650 см - ] можно отнести к С-С валентным колебаниям диарилкетона, в нашем случае, вероятно, диэфира флуоренона. Так как образование / г-толуил-п-то - луилата в применявшихся условиях проведения окисления мало вероятно, эту полосу следует отнести к карбонилу фенил - или крезилацетатов. ИК-спектр 3-го слоя, в основном, соответствует спектру уксусной кислоты. [14]

& н, вычисленное из величин наклона кривой бренстедовской зависимости ( 0 8) и известных значений рК а для гидразина и аммиака ( 8 11 и 9 5 соответственно), должно составлять 0 077, если на отношение не влияют какие-либо особые эффекты. Из табл. 1 - 19 видно, что реакция гидразина с n - нитрофенилацетатом протекает примерно в 236 раз быстрее, чем можно было ожидать. Так, для реакции аммонолиза член kol определить не удается, в то время как для гидразинолиза константа k00 всего на 4 2 - 0 2 больше, чем kol реакции гидразинолиза фенилацетата, n - крезилацетата и я-ме-токсифенилацетата соответственно. [15]

Страницы: 1 2