Трехкоординационный атом

Cтраница 1

Геометрия трехкоординационного атома P ( j) была рассмотрена выше ( стр. [1]

Предложен метод синтеза ранее неизвестного класса ФОС-амидо-эфиров фосфориоватистой кислоты с трехкоординационным атомом фосфора в молекулах. [2]

Спектры люминесценции нафталина, адсорбированного из паровой фазы, и влияние на них паров воды. [3]

Наиболее прочный комплекс с максимумом в области 20 000 - 18 000 см 1, обнаруженный только на поверхности декатионированного цеолита, образуется при взаимодействии нафталина с апротонными кислыми центрами - трехкоординационными атомами алюминия. [4]

ПВС в водных растворах образует комплексы не только с ионами Си2, но и с ионами Со2, Ni2, Lu2 и при ионной силе 0 1, рН 7 и молекулярном соотношении ПВС / М 0 1 селективно взаимодействует с Н2ВОз, образуя малорастворимый полимер, содержащий трехкоординационный атом В. [5]

Na) - Y разного состава, помимо максимума при ПО-120 С, характерного для цеолита Na-Y, выявлен второй максимум яри 240 - 260 С. Следует, однако, иметь в виду, что повышение температуры дегидратации должно приводить и к росту концентращии апротонных центров - трехкоординационных атомов алюминия. [6]

Излагаются результаты исследования специфического адсорбционного взаимодействия молекул нафталина с поверхностью катионированных и декатиониро ванных цеолитов, силикагеля и аморфного алюмосиликата натрия с помощью метода люминесцентной спектроскопии. На поверхности всех изученных адсорбентов обнаружены электронно-акцепторные центры, образующие разнообразные комплексы с молекулой нафталина. Высказано предположение, что эти электронно-акцепторные центры для рассматриваемых минеральных сорбентов представляют собой протонные и апротонные кислотные центры. Таковыми являются трехкоординационные атомы алюминия, координационно-ненасыщенные атомы кремния, а также протонные кислотные центры. Обнаружено промотирующее действие паров воды на окислительную способность поверхности катионированных цеолитов по отношению к адсорбированному нафталину в анаэробных условиях. Предложен и экспериментально подтвержден механизм этого процесса. [7]

В химии фосфора одним из наименее изученных разделов является, по-видимому, раздел органических производных фосфорноватистой кислоты. Изучение реакционной способности последних представляет несомненный интерес, поскольку диалкоксифосфины структурно являются новым типом фосфорорганических соединений: алкоксигруппа и атом водорода у одного трехвалентного атома фосфора. В настоящей работе изучено взаимодействие диалкокси-фосфинов с такими нуклеофильными реагентами, как диалкиламиды щелочных металлов. Однако во всех случаях наблюдалось исключительно замещение одной из алкоксигрупп в диалкоксифосфинах на диал-киламиногруппу с образованием аиидоэфиров фосфорноватистой кислоты с трехкоординационным атомом фосфора - ранее неизвестных производных фосфорноватистой кислоты. [8]

Страницы: 1