Cтраница 2
Они определяют доли молекул, совершающих переходы V - V 1 ( красный сателлит) и v - v - 1 ( фиолетовый сателлит), где v принимает все возможные значения от 0 до оо. [16]
При равновесии доля молекул с энергиями от Е до Е 8Е равна больцманов-ской равновесной заселенности К. Тогда скорость диссоциации на R R равна k a ( E) K ( E) 8E, и по принципу детального равновесия это же выражение дает скорость рекомбинации R и R с образованием А в том же интервале энергии. [17]
Неизвестна и доля молекул, входящих в первый гидратный слой. Поэтому пока еще нельзя разделить спектральные эффекты, связанные с искажением под действием ионов структуры самой воды и появлением новых полос комплексов ион - вода. [18]
Дли асфальтита доля парамагнитних молекул при комнатной ешературе составляет 355 а при 473 К - 3 355, т.е. доля молекул, ушсшущюЕ в гомшсязе составляет всего 0 3, Поэтому бимодальное спределеше в шлекулярнах массах вряд ли будет ашетнш. [19]
Уэлрафен вычислил долю молекул, соединенных водородными связями при каждой температуре. Результаты этих вычислений ( рис. 4.11) говорят о том, что мольная доля молекул, соединенных водородными связями, уменьшается от 0 6 при 0 С до 0 1 при 100 С. Уэлрафен [370] нашел, что величина АЯ, соответствующая процессу В - v U, равна 5 6 ккал / моль. [20]
Необходимо уменьшать долю молекул, для чего используется методика перегретого пара, образующегося при щелочного металла. [21]
Чтобы увеличить долю блокированных молекул, необходимо иметь тщательно очищенный от примесей мономер, так как молекулярный вес полимера обратно пропорционален концентрации агента передачи цепи. [22]
Она определяет долю молекул единицы объема газа, скорости которых заключены в интервале скоростей, равном единице, включающем данную скорость. [23]
А соответствует доле молекул, образовавшихся в жидкой фазе. Экспериментальные данные подтверждают, что при переходе от гомофазной к готеро-фазной полимеризации одного и того же мономера унимодальная кривая распределения переходит в мульти-модальную. [24]
А соответствует доле молекул, образовавшихся в жидкой фазе. Экспериментальзшс данные подтверждают, что при переходе от юмофазиой к гетеро-фаиюй полимеризации одного и того же мономера унимодальная кривая распределения переходит в мульга-модальиую. [25]
При данной температуре доля молекул, обладающих той или иной энергией U, зависит от значения U и быстро уменьшается с ростом U. Это значит, что доля молекул с очень большой энергией всегда очень мала. [26]
С повышением температуры доля молекул N02 увеличивается. [27]
При данной температуре доля молекул, обладающих той или иной энергией U, зависит от значения U и быстро уменьшается с ростом U. Это значит, что доля молекул с очень большой энергией всегда очень мала. [28]
На рис. 48 искомая доля молекул численно равна заштрихованной площади. [29]
Следовательно, зависимость доли особенных молекул, удельной поверхности s0 и поверхностной энергии ( Vs) от дисперсности выражается кривой с максимумом. Неограниченное диспергирование гетерогенной дисперсной системы переводит ее в гомогенный молекулярный раствор. Мера определяется той закономерностью, которую объективно отражает наше сознание при исследовании того или иного конкретного коллоидно-химического свойства. [30]