Доля - олефин
Cтраница 1
Доля олефина зависит, конечно, и от структуры молекулы: она тем выше, чем энергетически выгоднее образующийся олефин ( см. табл. 5.2), возрастая в соответствии с этим от первичных к третичным алкильным системам и к а-арильным соединениям. Практически важным примером El-реакций является кислотная дегидратация первичных, вторичных и третичных спиртов. [1]
На долю олефинов в исследованном бензине 1 приходится около 20 %, из которых около половины - нормального строения. Преобладающие типы строения - 1-алкилэтилены ( а-олефины), в меньших концентрациях - 1 1 3-триалкилэтилены и 1 2-диалкилэтилепы. Тетразамещенные этилены не обнаружены. [2]
При понижении концентрации кислоты увеличивается доля полимери-зующихся олефинов. Требуемую концентрацию кислоты в реакционной зоне поддерживают путем частичной или полной замены отработанной кислоты свежей. [3]
Для расчета дальнейших превращений оценим долю олефина § 1, превращающегося по г - му направлению. [4]
ТЭС в J - OM компоненте; с - - доля олефинов в z - ом компоненте. [5]
Для фракции 60 - 100 С установлено, что 60 % непредельных углеводородов приходится на долю олефинов, 40 % - на долю циклических непредельных углеводородов; V3 циклических непредельных углеводородов представлена циклогексенами, 2 / 3 - циклопентенами. Олефины имеют следующий состав ( вес. [6]
 |
Распределение серы в продуктах крекинга различных видов сырья. [7] |
В составе бензина снижается содержание парафиновых углеводородов и повышается содержание олефиновых; концентрация ароматических углеводородов проходит через максимум, а нафтеновых - изменяется незначительно. Увеличение в составе бензинов доли олефинов обусловливает рост октановых чисел по исследовательскому методу ( от 81 3 до 92 4); однако октановое число по моторному методу сохраняется практически неизменным. [8]
Само собой разумеется, что продукты перегонки нафты не ограничиваются одним только этиленом. Как правило, на долю олефинов также приходится определенная часть продуктов этого процесса. Как показывает табл. 37, метод компании Стоун энд Уэбстер, применяемый японскими центрами по перегонке нафты, дает, кроме этилена, и другие продукты. [9]
Хорошо известно, что перенос реакции из воды в метанол приводит к заметному увеличению доли элиминирования; вклад может давать как снижение специфической сольватации, так и снижение диэлектрической проницаемости. Аналогичным образом в присутствии воды уменьшается доля олефина, образующегося при элиминировании по Гофману. [10]
В процессе алкилирования происходит постепенная дезактивация катализатора ( которая выражается в падении концентрации кислоты п ее потемнении), вызываемая взаимодействием кислоты с непредельными углеводородами и влагой. Понижение концентрации кислоты ослабляет целевую реакцию алкилирования и увеличивает долю полимеризующихся олефинов. Требуемая концентрация кислоты в реакционной зоне поддерживается частичной заменой отработанной кислоты свежей, концентрированной. [11]
Данные, представленные в табл. 6.3 для 2-гексильных систем, иллюстрируют две основных тенденции, которые были установлены также и для других систем. Во-первых, более плохая уходящая группа способствует элиминированию по правилу Гофмана; например, доля олефина с концевой двойной связью при элиминирований в ряду гало-генпроизводных увеличивается при изменении уходящей группы от иода к фтору. На ( 5-углероде необходимо создать больший отрицательный заряд, чтобЬ1 вызвать отрыв уходящей группы. Такое создание сопровождается более полным отрывом протона. [12]
Повышение октанового числа неароматической части риформата без чрезмерного увеличения жесткости процесса может быть достигнуто путем дополнительной переработки катэлиза тов риформинга. Я процессе изогшюс рифордат подвергают термическому крекингу, в результате чего расщепляются преимущественно парафиновые углеводороды и октановое число повышается за счет повышения доли олефинов и низкомолекулярных парафинов. [13]
 |
Доля водорода в концевых метальных группах. [14] |
Этот показатель был рассчитан только для данной фракции, т.е. во фр. С доля олефинов & го водорода очень мала, а в более тяжелых фракциях его почти не наблюдается. [15]
Страницы: 1