Доля - поверхность
Cтраница 1
Доля поверхности f, принимающая участие в крекинге сырья, с увеличением поверхности катализатора в реакторе уменьшается в результате возрастания роли диффузионных факторов, эффекта ультрапористости и уменьшения концентрации сырья в целом по реактору вследствие увеличения глубины превращения. Учесть степень влияния каждого из перечисленных факторов на использованные нами данные не представляется возможным. Можно принять, что с увеличением поверхности катализатора в реакторе величина / уменьшается линейно. [1]
Доля поверхности, доступной для реакции, как и прежде, определяется выражением ( l / hp) thhp. Обычно экспериментально определяется величина активности, приходящаяся на единицу массы в объеме реактора. Эта величина может быть получена умножением уравнения ( 158) на число таблеток в единице объема ( рь / Рр р) гДе Рь - плотность массы катализатора. [2]
Доля поверхности, проявляющей каталитическую активность, значительно больше, чем доля поверхности, способной к самоокислению, что установлено по величинам адсорбции различных ингибиторов. Из множества ингибиторов наиболее активны капроновая кислота и амиловый спирт, но они не совершенны по селективности, так как их концентрации, необходимые для ингибирования реакции, меняются в зависимости от природы капиллярноактивных реагентов. По-видимому, примерно 40 % поверхности активированного древесного угля обладает каталитической активностью. [3]
Доля поверхности при уменьшении размера объекта увеличивается, что приводит к значительному усилению поверхностных эффектов при приближении к нанометровому масштабному уровню. Для особо тонких кристаллов практически все атомы находятся на поверхности, что свидетельствует о том, что именно поверхностные напряжения ответственны за упругие модули материала. [4]
Доля поверхности /, принимающая участие в крекинге сырья, с увеличением поверхности катализатора в реакторе уменьшается в результате возрастания роли диффузионных факторов, эффекта ультрапористости и уменьшения концентрации сырья в целом по реактору вследствие увеличения глубины превращения. Учесть степень влияния каждого из перечисленных факторов на использованные нами данные не представляется возможным. Можно принять, что с увеличением поверхности катализатора в реакторе величина / уменьшается линейно. [5]
 |
Влияние режима орошения на количество воды, удерживаемой насадкий. [6] |
Доля поверхности насадки, смоченная орошающей жидкостью. [7]
 |
Зависимость относительной скорости дегидро-циклизации к-гептана от парциального давления водорода Ц17. [8] |
Доля поверхности носителя, на которой водород спилловера тормозит образование кокса скорее всего не является постоянной. В частности, она должна изменяться в зависимости от степени закоксован-ности платины и условий процесса. Так, снижение давления в процессе каталитического риформинга должно привести к уменьшению скорости спилловера водорода не только из-за снижения значения рцг, но также вследствие увеличения количества кокса, отлагающегося на платине. В результате ( см. рис. 1.17), снижение давления при каталитическом риформинге бензиновой фракции от 1 до 0 5 и тем более до 0 2 МПа приводит к интенсивному закоксовыванию носителя. [9]
Доля поверхности полок в розничном магазине, приходящаяся на демонстрацию данного товара. [10]
Долю поверхности, занятую продуктом реакции, можно считать малой, практически не влияющей на адсорбцию непредельного; десорбция продукта, вероятно, идет очень быстро и не влияет на суммарную скорость процесса, поэтому стадии 4 и 5 можно не учитывать. [11]
Долю поверхности насадки, участвующую в массообмене и теплообмене, называют активной поверхностью. [12]
Долю поверхности насадки, участвующую в массообмене и теплообмене, называют активной поверхностью. [13]
Если доля поверхности очень мала, это означает сильное повышение сопротивления. [14]
 |
Зависимость а ( р, Q от Q. [ IMAGE ] Изменение доли заполнен. [15] |
Страницы: 1 2 3 4