Доля - полимер
Cтраница 1
Доля полимеров среди конструкционных материалов постоянно увеличивается. В ряде случаев они успешно конкурируют с металлами. Поэтому необходимо повышать надежность, долговечность и конструкционную прочность полимерных материалов, предупреждать их старение. На рис. 19.2 приведена зависимость деформации различных материалов от деформирующего усилия. Так, у твердых металлов после возрастания усилия выше предела упругости ( точка В) быстро наступает разрыв. У пластмасс после превышения предела упругости ( точка В) наблюдается значительная деформация, увеличивающаяся непропорционально действующему усилию. [1]
Доля полимера; J - длина частицы наполнителя; d - ее толщина; Ф - объемная доля наполнителя. [2]
Доли незакристаллизовавшегося полимера в граничных областях, при этом температура плавления возрастает. В рамках изложенных представлений возможность снижения температуры плавления наполненной системы на начальных стадиях кристаллизации является реальной, поскольку значительная доля олигомера, находящегося в неупорядоченных граничных областях, равномерно распределена по всему объему системы, что должно приводить к уменьшению плотности упаковки макромолекул. [3]
 |
Промышленные способы получения полимеров. [4] |
На долю полимеров, получаемых методом полимеризации, сейчас приходится около 3 / 4 общего мирового выпуска полимеров. Поэтому не удивительно, что пром-сть полимеризационных процессов составляет сейчас одну из наиболее мощных и, вероятно, наиболее быстро растущую отрасль промышленности органического синтеза. [5]
При этом доля полимера, образующегося по катионному механизму, увеличивается при повышении содержания в SiO2 примеси алюминия. В образцах с содержанием алюминия 10 - 2 - 10 - 3 % эта доля составляет 60 - 80 %; при содержании алюминия 1 % по катионному механизму образуется практически весь полимер, а скорость процесса при прочих равных условиях [14] в несколько раз выше. Механизм полимеризации в этих системах установлен путем анализа молекулярно-массового распределения полистирола ( ПСТ), образующегося в различных условиях, в том числе и при использовании ингибирующих добавок различной природы. В соответствии с этим гель-хроматограммы ПСТ имеют четко выраженную бимодальность. [7]
Определяется как доля полимера ( в %), не разложившегося после нагревания в течение 1 ч в атмосфере азота при 190 или 200 С. [8]
В тяжелых самолотах доля полимеров среди др. конструкционных материалов сравнительно невелика. [9]
В тяжелых самолетах доля полимеров среди др. конструкционных материалов сравнительно невелика. [10]
Под термостабильностью понимают долю полимера, не разложившегося при температурах, превышающих его предельную температуру. [11]
Реакции, приводящие к возникновению нерастворимой доли полимера, являются реакциями первого порядка, их энергия активации составляет 25 ккал / моль. [13]
 |
Зависимость толщины граничного слоя б от содержания аэросила р и соотношения ПЭ - ПБМА в расплавах. [14] |
При этом принималось, что доле полимера в адсорбционном слое а соответствует доля заторможенных звеньев в смеси или в индивидуальных компонентах. Результаты расчетов представлены на рис. 1.15. Приведенные данные показывают, что толщина граничного слоя ( как в системе ПЭ-аэросил, так и в системе ПБМА-аэросил) составляют 100 - 400 А при 15 - 3 % наполнителя в системе, что значительно превышает размер макромолекулярных клубков для данных полимеров. Это означает, что толщина граничного слоя определяется адсорбционным связыванием с твердой поверхностью не только отдельных макромолекул, но и существующих в расплавах агрегатов. При этом толщина граничного слоя в смеси ПЭ-ПБМА значительно меньше указанной величины для индивидуальных полимеров. Уменьшение размеров агрегатов в растворах смесей полимеров приводит к уменьшению величины адсорбции. В случае расплавов смесей уменьшение толщины граничного слоя также можно объяснить сжатием полимерных клубков, что особенно ярко выражено для несовместимых полимеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5