Cтраница 3
Кривая р д xl х2 х3 х р в носит название кривая жидкости, она отвечает наименьшим давлениям, при которых система еще может существовать целиком в жидком состоянии. Кривая р А z / i г / 2 Уз г / 4 Р В называется кривой пара, она отвечает наибольшим давлениям, при которых смесь компонентов может еще существовать в газообразном состоянии; иными словами, кривая р АУ Уч Уз У Р В описывает связь между составом и давлением насыщенного пара, равновесного с жидкими растворами различных составов. [31]
Кривая р А A l х2 х3 х р в носит название кривая жидкости, она отвечает наименьшим давлениям, при которых система еще может существовать целиком в жидком состоянии. В называется кривой пара, она отвечает наибольшим давлениям, при которых смесь компонентов может еще существовать в газообразном состоянии; иными словами, кривая р АУ г / 2 Уз УьР В описывает связь между составом и давлением насыщенного пара, равновесного с жидкими растворами различных составов. [32]
В отличие от диаграммы х, р на диаграммах х, t кривая жидкости расположена ниже кривой пара. [34]
![]() |
Диаграмма температура кипения - состав бинарной смеси. [35] |
В жидких растворах, которые следуют этому закону, кривая пара и кривая жидкости касаются в точке экстремума. Состав растворов, соответствующий экстремальным точкам на диаграмме р - х или гкип - - оХ, при перегонке не меняется; такие растворы кипят при постоянной температуре как индивидуальные жидкости. Они называются азео-тропными ( нераздельно кипящими) растворами. В табл. 5 приведены данные о некоторых из них. [36]
![]() |
Диаграмма состав - давление пара двойной жидкой системы с минимумом.| Диаграмма состав - температура кипения двойной жидкой си-экстремума. [37] |
В отличие от диаграмм N, p на диаграммах N, t кривая жидкости расположена ниже кривой пара. Соответственно этому поле жидкости находится ниже кривой жидкости, а поле пара - выше кривой пара. [38]
Линия постоянного давления, промежуточная между давлением критического состояния и максимальным давлением для этой кривой, должна пересекать кривую жидкости в двух точках. Между этими двумя точками линия будет соответствовать двухфазным состояниям, которые могут быть достигнуты нагреванием при постоянном давлении От одного состояния насыщенной жидкости или охлаждением от другого. Образование пара при этих обстоятельствах называется ретроградным парообразованием. [39]
Напомним, что при температурах ниже критических температур обоих компонентов изотерма равновесия v - Ni имеет две раздельные ветви: кривую жидкости и кривую газа. [40]
По второму закону Коновалова на диаграммах давления пара или температуры кипения растворов, имеющих экстремумы, обе кривые - кривая пара и кривая жидкости - должны касаться в точке экстремума. [41]
![]() |
Химические потенциалы жидкого и газообразного вещества ( при давлении, равном единице как функция температуры вблизи точки кипения. [42] |
Для того чтобы две кривые химических потенциалов пересеклись, одна из кривых - кривая пара - должна идти круче, чем другая кривая - кривая жидкости. [43]
На диаграммах температура - состав кривая пара Т ( Х2п) описывает зависимость равновесной температуры от состава пара при фиксированном давлении пара, а кривая жидкости Т ( Х2ж) описывает зависимость равновесной температуры системы от состава жидкой фазы при том же постоянном значении давления пара. В этом случае кривая пара проходит выше кривой жидкости. [44]
Точка т на огибающей кривой 4е4 лежит выше точки е7, в которой сторона жа ( а7е7) конодного треугольника а1е - Ъ1 касательна к кривой еег жидкости. Иными словами, переходный треугольник не может лежать при температуре, отвечающей точке т, так как сторона жа конодного треугольника при этой температуре не касательна ни к кривой ak, ни к кривой еег. [45]