Кривая - зависимость - интенсивность
Cтраница 2
В лампу заливают образец испытуемого топлива и также по четырем точкам строят кривую зависимости интенсивности излучения от температуры пламени. [16]
В лампу заливают 20 мл эталонного изооктана и также по четырем точкам строят кривую зависимости интенсивности излучения от температуры пламени. [17]
При малых плотностях, когда самопоглощение мало, интенсивность / со возрастает линейно с увеличением со2; при больших плотностях электронов кривая зависимости интенсивности испускания от плотности имеет плато, соответствующее интенсивности излучения черного тела. [18]
Аномалия в коэффициенте усиления иллюстрируется на фиг. Кривая зависимости интенсивности первого стоксова поля от входной мощности имеет резкий порог. Наклон кривой в области порога соответствует аномально большому коэффициенту усиления, который не может быть объяснен теорией ВКР. В настоящее время известно, что это вызвано самофокусировкой. Самофокусировка возникает вследствие возрастания показателя преломления, вызванного световым полем. Рассмотрим пучок с конечным поперечным сечением. Центральная часть пучка, более интенсивная, распространяется в среде с большим показателем преломления и поэтому замедляется по сравнению с краями. Соответственно искажается волновой фронт. [19]
Типичная картина интерференции показана на рис. 5.2, где представлена зависимость интенсивности света от смещения зеркала относительно положения, соответствующего одинаковым оптическим длинам путей. Такая кривая зависимости интенсивности от оптической разности хода называется интерферограммой. [20]
Этот метод 1901 состоит в том, что монохроматический, тщательно сфокусированный пучок рентгеновских лучей направляется на кювету с раствором и регистрируется интенсивность рентгеновского излучения, рассеиваемого под малыми углами ( 6 5) к направлению падающего пучка. Обычно кривая зависимости интенсивности рассеянного излучения от угла Q содержит несколько максимумов, наложенных на быстро спадающую в интервале 0 - 5 монотонную функцию. Чтобы усилить эти максимумы, которые отражают форму и размеры рассеивающих частиц, а также ближнюю упорядоченность между ними, эту кривую путем фурье-преоб-разований превращают в радиальную функцию распределения, представляющую собой зависимость плотности заряда от расстояния между рассеивающими частицами. [21]
 |
Спектр поглощения [ IMAGE ] Зависимость интенсив. [22] |
В твердых растворах, так же как и в жидких, концентрационное тушение наступает при малых концентрациях урана. На рис. 39 приведена кривая зависимости интенсивности свечения плава NaF-U от концентрации урана. [23]
В методе Мессбауэра определяют интенсивность у-излучения, прошедшего через образец при изменении скорости движения источника или образца. По полученным данным строят кривую зависимости интенсивности поглощения от скорости движения, которая и является мессбауэровским спектром. Скорость движения образца или источника, необходимая для достижения резонансных условий, зависит от различия в расположении уровней энергии ядер источника и образца, которое в свою очередь определяется природой и взаимодействием между ядрами и их химическим окружением. Это и есть основа применения эффекта Мессбауэра в химии. Сдвиг линий в спектре и ( или) их расщепление указывают на изменения окружения ядер. Результаты экспериментов фиксируют значение изомерного сдвига 6, квадрупольного расщепления и эффекта Зеема-на - сверхтонкого расщепления линий при наложении внешнего магнитного поля. Наличие изомерного сдвига линий объясняется тем, что расположение ядерных уровней энергии ( а значит, и резонансная энергия у-квантов Еу) очень чувствительно к изменению химического окружения ядер. [24]
Прибор состоит из 1) люминометра, служащего для измерения высоты некоптящего пламени, оценки яркости пламени в зелено-желтой полосе видимого спектра и замера т-ры газов над пламенем; 2) стандартной фитильной лампы с устройством для полуавтоматического поджога фитиля и механизмом вертикального перемещения горелки. По полученным данным строят кривую зависимости интенсивности излучения пламени от прироста т-ры А / пламени. Затем строят такие же кривые для эталонных топлив тетралина и изо-октана. [25]
Клиновой образец К ( см. рис. 1) устанавливали в держатель таким образ-ом, чтобы край клина находился приблизительно а - оси гониометра. Когда задняя грань клина параллельна пучку, вращают счетчик вокруг оси гониометра и записывают кривую зависимости интенсивности / от угла поворота ср. [26]
 |
Место компьютера в фурье-спектрометре. [27] |
Разность хода лучей в плечах интерферометра может меняться при поступательном перемещении одного из зеркал по известному закону - при необходимости под управлением компьютером. При перемещении зеркала через детектор проходят последовательно яркие и темные полосы, так называемые интерференционные полосы. Если источник обладает широким спектром излучения, интерференционная картина получается очень сложной. Кривая зависимости интенсивности сигнала детектора от разности хода называется интерферограммой. Подсоединенный к детектору компьютер лереводит интерферограм-мы в оптический спектр ( зависимость интенсивности от частоты) при помощи методов фурье-преобразования. Одно из главных различий между спектрами этого типа и обычными приборами заключается в том, что на исследуемую пробу воздействует излучение одновременно всех длин волн, присутствующих в спектре источника, а не происходит последовательное изменение длин волн излучения, действующего на образец. [28]
Для определения по этому методу прежде всего строят калибровочную кривую: 0 25 г 2-метил - 4 6-динитрофенола растворяют в 10 % - ном растворе едкого натра и разбавляют в мерной колбе до объема 250 мл. К 25 мл полученного раствора прибавляют 10 % - ный раствор едкого натра до объема 100 мл. В пять пробирок вносят последовательно 0 5; 1 0; 2 0; 4 0; 6 0 мл этого раствора. Далее в каждую пробирку градуированной пипеткой добавляют такое количество 10 % - ного раствора едкого натра, чтобы общий объем жидкости в каждой пробирке составлял 10 мл. К полученным растворам прибавляют по 5 0 мл этилового спирта и 1 0 мл 1 % - ного водного раствора глюкозы. После этого содержимое пробирок хорошо перемешивают и выдерживают на водяной бане при 60 Св течение 20 мин. Одновременно приготовляют контрольный раствор, для чего к 10 мл 10 % - ного раствора едкого натра в шестой пробирке прибавляют 5 мл спирта и 1 мл раствора глюкозы и обрабатывают так же, как и пробы с препаратом. После охлаждения водой до комнатной температуры содержимое каждой пробирки переносят в соответствующий градуированный цилиндр и разбавляют в нем дистиллированной водой до объема 100 мл. Растворы тщательно перемешивают и измеряют поглощение света растворами ( экстинкцию) при помощи колориметра в кювете с толщиной слоя 1 см. Измерения производят относительно контрольного раствора, не содержащего 2-ме-тил - 4 6-динитрофенола. По полученным данным строят кривую зависимости интенсивности поглощения света растворами от содержания в них 2-метил - 4 6-динитрофенола. В исходных растворах соответственно содержится 0 125, 0 25, 0 5, 1 00 и 1 50 мг 2-метил - 4 6-динитрофенола. [29]
Страницы: 1 2