Кривая - зависимость - вязкость
Cтраница 4
Оно зависит от соотношения количеств атомов углерода в циклах и в боковых цепях. Увеличение количества атомов углерода в боковых цепях2 16 приводит к повышению вязкости углеводородов, что в свою очередь делает кривую зависимости вязкости от температуры более крутой. [46]
Оно зависит от соотношения количеств атомов углерода в циклах и в боковых цепях. Увеличение количества атомов углерода в боковых цепях2 15 приводит к повышению вязкости углеводородов, что в свою очередь делает кривую зависимости вязкости от температуры более крутой. [47]
 |
Коэффициенты активности воды ( а и гидразина ( б в растворах гидразин - вода при содержании гидразина ( мол. доли. [48] |
Как видно из рис. 3, система гидразин - вода отличается от идеальной. Максимальная плотность соответствует смесям, у которых мольное соотношение гидразина и воды близко к единице. Кривая зависимости вязкости от состава смеси также имеет экстремальный характер. Кривая зависимости поверхностного натяжения от состава смеси имеет максимум при 30 % ( мол. [49]
Измеряют также удельный вес испытуемых растворов. Данные заносят в таблицу, где отмечают концентрацию растворов, время падения шарика в касторовом масле и в испытуемых растворах, удельный вес растворов и рассчитанное значение вязкости. Чертят кривую зависимости вязкости от концентрации и указывают на кривой, при каких концентрациях появляется аномальная вязкость. [50]
Чем выше температура застывания масла, тем раньше наступает область аномалии. На рис. 1 дана зависимость вязкости узких масляных фракций от температуры. Из этого графика видно, что кривая зависимости вязкости от температуры становится круче при переходе от низкокипящих фракций к высококипящим. Причем эта разница наиболее заметна в области низких температур. Из данных табл. 2 видно, что в связи с удалением парафинов в процессе депарафинизации и значительным понижением температуры застывания масел наблюдается резкое снижение температуры, при которой наступает аномалия. [52]
Стремятся применять масла, зависимость вязкости от температуры которых является наиболее пологой. Степень пологости этой характеристики оценивается индексом вязкости, безразмерной величиной, характеризующей по стандартной шкале понижение вязкости масла при повышении температуры. Чем выше индекс вязкости, тем более пологой является кривая зависимости вязкости от температуры. [53]
 |
Определение вязкости жидкостей по условию однозначности функций. [54] |
Построим диаграмму ( рис. 3), на которой на оси абсцисс отложим температуру воды в С и на правой оси ординат ее вязкость в пуазах. Так как вязкость воды известна при различных температурах, нанесем на диаграмму кривую зависимости вязкости воды от температуры. [55]
Для этого необходимо только исследовать зависимость вязкости масла от температуры. В самом деле, если известна величина УМИН для данного агрегата и имеется кривая зависимости вязкости масла от температуры, элементарный графический расчет даст величину максимальной рабочей температуры масла, при которой оно может применяться без опасения его повышенного вытекания. [56]
Экспериментальное определение вязкости псевдоожиженных слоев песка с частицами размером 0 219, 0 301, 0 396 и 0 547 мм [34] показало, что непосредственно после критической скорости псевдоожижения вязкость сильно возрастает. При последующем возрастании скорости происходит резкое снижение вязкости. Таким образом, кривая зависимости вязкости от скорости имеет максимум. [57]
Благодаря указанным явлениям вязкость смазок при данной температуре не является постоянной величиной. При увеличении скорости деформации вязкость смазок резко снижается. Поэтому, обычно говорят об их эффективной вязкости щ при данном градиенте скорости сдвига D и температуре. Полная вязкостная характеристика смазки выражается кривыми зависимости вязкости от градиентов скорости сдвига при разных температурах. Во многих случаях достаточно знать при данной температуре два значения вязкости при различных значениях градиентов скорости сдвига. [58]
Мур и Сканлен установили, что на основании данных о реакциях низкомолекулярных модельных соединений трудно получить представление о точном механизме процессов, протекающих с участием макромолекул. Даже в том случае, если число разорванных 1 5-диеновых звеньев не зависит от молекулярного веса исходного полиизопрена, в индукционный период, предшествующий сшиванию, всегда происходит разрыв некоторого числа молекулярных связей. Имеются два доказательства существования индукционного периода. Одно из них основано на том, что кривая зависимости вязкости системы каучук - перекись дикумила ( при температуре сшивания) от продолжительности сшивания имеет форму, характерную для замедляющегося процесса ( эффект замедляющегося действия), а изменение физических показателей свидетельствует о том, что сшиванию предшествуют процессы деструкции. Вторым доказательством служит тот факт, что при нагревании бутилкау-чука, содержащего небольшое количество изопреновых звеньев, с перекисью дикумила преобладает процесс деструкции. Очевидно, что в таком каучуке макрорадикал R - не может димеризоваться вследствие низкой концентрации, в то время как процессы деструкции протекают но реакции первого порядка и не зависят от концентрации звеньев изопрена. [59]
 |
Зависимость индекса вязкости ( ИВ от вязкостно-весовой константы ( ВВК. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5