Кривая - поглощение
Cтраница 3
Кривая поглощения раствора дитизоната цинка в четыреххлористом углероде ( см. рис. 29) характеризуется хорошо выраженным максимумом с длиной волны 538 M [ i. [31]
 |
Кривые поглощения растворов Ni ( HDz2 в четыреххлористом углероде. [32] |
Кривая поглощения раствора дитизоната никеля в четыреххлористом углероде ( см. рис. 36) похожа на кривую поглощения дитизоната палладия в том же растворе ( ср. Поглощение раствора дитизоната никеля в четыреххлористом углероде при длине волны 620 мц составляет почти / 4 от величины поглощения раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [33]
 |
Кривые поглощения растворов TlHDz в хлороформе. [34] |
Кривая поглощения раствора дитизоната таллия в хлороформе ( см. рис. 41) характеризуется максимумом поглощения при длине волны 505 MII. [35]
Кривая поглощения раствора соединения шестивалентного молибдена с 2 3-димеркаптопропионовой кислотой при рН 4 8 через 20 мин. Раствор 2 3-димеркаптопропионовой кислоты практически не поглощает света при 360 и 330 ммк. [36]
 |
График функции. [37] |
Кривую поглощения можно не снимать, если нас интересует только энергия активации процесса диффузии. [38]
Если кривая поглощения представляет наложение двух кривых Гаусса, то точки, отвечающие обеим ветвям контура, длинноволновой и коротковолновой, лягут на разные прямые. [39]
Если кривая поглощения построена в координатах коэфф. [40]
АВ-равновесная кривая поглощения; MM, n ММ2 - рабочие линии поглощения; А В-равновесная кривая отгонки; NNi и № V2-рабочие линии отгонки. [41]
Если кривая поглощения ( точнее, фактор формы) симметрична относительно этой частоты VQ, то очевидно, что все нечетные моменты ( включая первый, м1) будут равны нулю, так что необходимо учитывать лишь четные моменты. В принципе эти моменты дают косвенную информацию о форме линии, которая тем точнее, чем большее число моментов известно. Эти моменты можно вычислить и без точной диагонализации полной матрицы, соответствующей выражению (9.44), однако вычисления момен - ТОБ высших порядков слишком трудоемки. Практически легко находится только второй момент ( Av2), а четвертый момент ( Av4) вычислен лишь в нескольких специальных случаях. Это не составляет серьезного затруднения при сравнении с экспериментом, так как моменты высших порядков определяются по измеренной кривой поглощения очень неточно, ибо основной вклад дают далекие крылья, где поглощение мало и его трудно измерить. Теоретические же расчеты можно проводить только тогда, когда известна зависимость взаимодействия от расстояния; это условие выполняется в кристаллах с известной структурой, если мы имеем дело только с магнитными дипольными взаимодействиями, однако оно редко выполняется, если возможно обменное и другие виды взаимодействия. [42]
Поскольку кривая поглощения характеризует суммарный акт электронно-колебательного возбуждения молекулы, большое значение имеет определение суммарной силы осциллятора по всем возможным переходам в пределах полосы поглощения. [43]
 |
Идеализированная кривая поглощения р-частиц ( полулогарифмический график.| Типичная кривая поглощения Р - частиц в алюминии ( полулогарифмический график. Присутствует у-компо-нент. [44] |
Такая кривая поглощения примерно аналогична полулогарифмической кривой распада сложной активности, состоящей из двух изотопов с различными периодами полураспада. [45]
Страницы: 1 2 3 4