Доля - исходное вещество
Cтраница 2
 |
Зависимость доверительного интервала е от числа одновременно испытуемых зерен катализатора п для различной доверительной вероятности. [16] |
Если реакция сложная, то кроме активности качество катализатора характеризуют еще и селективностью - долей исходного вещества, превратившегося в полезный продукт. [17]
Обозначим через а долю прореагировавшего вещества за время t, через 1 - a - долю оставшегося исходного вещества. [18]
Если исходные данные для составления материального баланса заданы в виде уравнений химических реакций ( с указанием доли исходного вещества, реагирующего по каждому направлению реакции), то расчет материального баланса удобно вести на 100 кмоль исходной смеси с последующим пересчетом полученного результата на заданную производительность. [19]
 |
Скорость крекинга очищенного кумола над алюмосиликатным катализатором ( 212 м / г и выход кокса ( по данным Планка и Нейса. [20] |
Здесь т - максимальная доля исходного вещества, которая может быть деалкилирована при данной температуре; х - доля исходного вещества, действительно подвергшегося деалкированию; t - время контакта ( пропорционально 1 / F), а и b - константы. [21]
На основании кинетического уравнения реакции 1-го порядка можно вычислить также степень разложения органического вещества, исходя из того, что одна и та же доля исходного вещества разлагается за одинаковые интервалы времени. [22]
В подавляющем большинстве случаев в присутствии катализатора помимо основной протекает еще ряд параллельных и лоследовательных реакций. Доля исходных веществ, превращаемая в целевой продукт, характеризует селективность катализатора. Селективность реакции на данном катализаторе зависит также от условий процесса. [23]
В подавляющем большинстве случаев в присутствии катализатора помимо основной протекает еще ряд параллельных и последовательных реакций. Доля исходных веществ, превращаемая в целевой продукт, характеризует селективность катализатора. Селективность реакции на данном катализаторе зависит также от условий процесса. [24]
Глубина реакции может быть различной в зависимости от давления и температуры равновесной смеси исходного вещества с продуктами диссоциации. Ее принято характеризовать степенью диссоциации, обозначаемой буквой а, которая представляет собой ту долю исходного вещества, которая разложилась к моменту достижения равновесия. [25]
Если в момент т скорость образования ядер равна cu () dt, где и ( т) - доля исходного вещества, непрореагировавшего к моменту т, то в момент t объем всех ядер, образовавшихся между т и - с dr, будет определяться выражением cu ( r) aw3 ( t - т) 32т, где о - коэффициент формы ( 8 для куба, 4 тг / 3 для шара), aw - константа скорости линейного роста, усредненная по всем направлениям. [26]
 |
Окисление органических веществ хлором. [27] |
Как видно из приведенных выражений, скорость химических реакций тем больше, чем выше начальные концентрации реагирующих веществ и больше значение константы скорости реакции. Сравнение скоростей одной и той же реакции в различных условиях ( температура, рН среды и др.) можно провести по времени превращения доли исходного вещества, например, при хлорировании воды по времени снижения концентрации активного хлора на / 2, / з и / 4 первоначальной величины; меньшее время превращения соответствует большей скорости реакции. [28]
Сопряжение реакций находит применение и при исследовании быстрых реакций. Исходя из соотношения между долями общего исходного вещества, которые приходятся на каждый из конкурирующих реагентов, можно вывести порядок реакции по этим реагентам и их относительную реакционную способность. [29]
Страницы: 1 2