Кривая - распад
Cтраница 2
 |
Схема отбора пробы газа. [16] |
Такое построение кривых распада для каждого конкретного места сброса следует производить один раз в месяц. [17]
А может смещать кривую распада как в сторону более высоких, так и более низких температур. [18]
Это позволяет снимать кривую распада короткоживущих ядер с большой точностью. Анализ по короткоживущим изотопам был также использован для определения Со ( - 1 % Со) в алюминии, V и А1 в пластмассе. [19]
 |
Кривые распада короткожнвущих дочерних продуктов радона, осевших на фильтре ( по ц-излучению. на кривых указаны отношения концентраций RaA. RaB. RaC в воздухе. [20] |
На рис. 216 приведены кривые распада по а-излучению проб на фильтре, соответствующие различным соотношениям концентраций RaA, RaS и RaC ( короткоживущие дочерние продукты распада радона) в воздухе. Из рис. 216 ясно, что в первые 45 мин. [21]
На рис. 31 изображены кривые распада Ва137 при двух различных чув-ствительностях усилителя. [22]
 |
Диаграмма аморфного ( а и кристалли. [23] |
На рис. 25 6 кривая аморфного распада расположена близко к кривой равновесия кристалл-растворитель. [24]
Представленные на рис. 2 кривые распада гидратов принципиально однотипны для всех исследованных экетрагентов и отражают два основных процесса: 1) переход низших - гидратов в высшие по мере падения концентрации и, следовательно, активности экстрагента в трехкомпонентном растворе; 2) распад гидратов на свободные экстрагент и воду. Об этом свидетельствует уменьшение значения 8Н с ростом Ccci, так как лишь в результате второго процесса величина результирующего химического сдвига может понизиться, компенсируя его увеличение за счет образования высших гидратов, характеризующихся, как было отмечено при обсуждении рис. 1, большей величиной, протонного сдвига. Характерно, что длина сравнительно пологого участка кривой, а также крутизна ее при больших содержаниях ССЦ зависят от вида экстрагента. С увеличением прочности связи фосфорорганическая молекула - HjO при переходе от систем с ТБФ к системам с ТБФО участок кривой, соответствующий резкому изменению 8Н начинается при более высоких кон центрациях CCU. Это обстоятельство является вполне закономерным и может характеризовать свойства экстрагента в ряду аналогичных соединений. Последнее в равной степени относится к системам с различными экстрагентами ( ср. [25]
 |
Графический анализ кривой распада активности пробы. состоящей из двух радиоактив. [26] |
Наиболее простой способ разложения кривых распада - графический. [27]
От чего зависит форма кривых распада активного налета. [28]
В других случаях устанавливают кривую общего распада, регистрируя зависимость логарифмов измеренных радиоактивностей от времени. По изменению наклона полученных кривых можно вычислить константы распада разных, параллельно идущих радиоактивных процессов. [29]
Указанный способ полезен, когда кривая распада в полулогарифмическом масштабе не может быть разбита на прямолинейные участки и проанализирована графически. [30]
Страницы: 1 2 3 4