Cтраница 3
Хорошее качественное соответствие грубой общей модели и более точной двумерной указывает на согласованность обеих моделей. Уравнения ( V53), (V.54) или (V.55) указывают на то, что при определенных условиях адсорбция протекает так, что полимер можно фракционировать, а кривые молекулярно-весового распределения - определять непосредственно простым равновесным опитом. [31]
Однако средний молекулярный вес полимера не дает полного представления об его свойствах. В процессе выделения целлюлозы из растительного сырья форма кривой молекулярно-весового распределения изменяется. Так как расщепление примесей и окислительная деструкция происходят на поверхности волокон сильнее, чем в глубине, кривые молекулярно-весового распределения химически очищенных целлюлоз становятся более широкими и характеризуются двумя, а иногда и тремя максимумами. [32]
Операции повторяют до выделения необходимого числа фракций. Можно разделить полимер сначала, например, на две фракции, а затем разделить их на более мелкие. Для выделенных фракций определяют молекулярный вес или [ т ] ] и строят кривые молекулярно-весового распределения. [33]
Поэтому, прежде чем приступать к определению молекулярной массы, следует как можно лучше очистить исследуемый препарат. Пример значений Мп, Mw и Mt, рассчитанных для препарата с определенным молекуляр-но-весовым распределением, показан на фиг. Как видно из приведенного графика, среднечисленная молекулярная масса находится ближе всего к молекулярной массе основного компонента. В тех случаях, когда кривая молекулярно-весового распределения имеет симметричный характер, значение Мп совпадает с молекулярной массой основного компонента. [34]
В результате препаративного фракционирования лигносульфо-затов ЛС методом гель-фильтрации на сефадексе 3 - 75 полу - зено 11 фракций, отличающихся по величине молекул. Для выделения из водных растворов и очищенных от минеральных со-пей фракций определены молекулярные веса MB, оптическое поглощение в УФ-области, содержание серы и метоксильных групп. Данные по У Ф - пог лощению и содержанию серы и мето - ксилов во фракциях показывают, что ЛС ip MB больше 35.000 и менее 35.00 химически и структурно различны. По MB и выходам фракций построены кривые молекулярно-весового распределения ЛС, которые свидетельствуют о том, что ЛС являются продуктом сложных превращений лигнина, включающих в себя как реакции деградации макромолекулы лигнина, так и реакции сшивки. [35]
Проведено фракционирование ПТ методом кблоночной экстракции смесями ЦГН и диэтиленгликоля с йозрастаю-щей растворяющей способностью. Молекулярные веса полученных фракций определялись вискозиметрическим методом. По экспериментальным результатам построены интегральная и дифференциальная кривые молекулярно-весового распределения ( МБР) пентапласта, выпускаемого Уфимским химическим заводом. [36]
Однако средний молекулярный вес полимера не дает полного представления об его свойствах. В процессе выделения целлюлозы из растительного сырья форма кривой молекулярно-весового распределения изменяется. Так как расщепление примесей и окислительная деструкция происходят на поверхности волокон сильнее, чем в глубине, кривые молекулярно-весового распределения химически очищенных целлюлоз становятся более широкими и характеризуются двумя, а иногда и тремя максимумами. [37]
Описанный метод был успешно применен Мак-Кормиком 52 для анализа молекулярно-весового распределения атактического полистирола, для которого известны растворители с подходящей 9-тем-пературой. Значительно труднее применить седиментационный метод для полиэтилена и кристаллического полипропилена. Известный для полиэтилена в-растворитель бис - ( 2-этилгексил) - ади-пат 57 имеет в-температуру, равную 145 С, что лежит за пределами гемпературного интервала, в котором работают современные ультрацентрифуги. Все же Мак-Кормику 5з удалось, используя несколько лучший, чем 6-растворитель, а-бромнафталин при 110 С, получить кривые молекулярно-весового распределения нескольких грубых фракций полиэтилена низкого давления. [38]
Описанный метод был успешно применен Мак-Кормиком 52 для анализа молекулярно-весового распределения атактического полистирола, для которого известны растворители с подходящей в-тем-пературой. Значительно труднее применить седиментационный метод для полиэтилена и кристаллического полипропилена. Известный для полиэтилена в-растворитель бис - ( 2-этилгексил) - ади-пат 57 имеет 0-температуру, равную 145 С, что лежит за пределами температурного интервала, в котором работают современные ультрацентрифуги. Все же Мак-Кормику 5з удалось, используя несколько лучший, чем в-растворитель, а-бромнафталин при 110 С, получить кривые молекулярно-весового распределения нескольких грубых фракций полиэтилена низкого давления. [39]
Описанный метод был успешно применен Мак-Кормиком 52 для анализа молекулярно-весового распределения атактического полистирола, для которого известны растворители с подходящей 6-тем-пературой. Значительно труднее применить седиментационный метод для полиэтилена и кристаллического полипропилена. Известный для полиэтилена в-растворитель бис - ( 2-этилгексил) - ади-пат 57 имеет в-температуру, равную 145 С, что лежит за пределами температурного интервала, в котором работают современные уль-грацентрифуги. Все же Мак - Кормику53 удалось, используя несколько лучший, чем в-растворитель, а-бромнафталин при 110 С, получить кривые молекулярно-весового распределения нескольких грубых фракций полиэтилена низкого давления. [40]