Cтраница 1
Доля этилового спирта в смеси кислородсодержащих соединений составляет 80 % Ьыход этилового спирта достигает примерно 100 г на 1 м3 прореагировавшего газа. Разработанный оригинальный процесс синтеза этилового спирта из СОо и Н2 подлежит проверке в крупных масштабах; по нашему мнению он весьма перспективен в условиях, где имеются отбросные углекислота или водород. В частности, отходящий газ, получающийся при синтезе углеводородов на железных катализаторах, может быть с успехом использован для этой цели. [1]
Определите объемную и массовую доли этилового спирта в водном растворе ИМ C2HsOH, плотность которого составляет 0 9 г / мл. Плотность этилового спирта равна 0 79 г / мл, воды - 1 г / мл. [2]
Определите объемную и массовую доли этилового спирта в водном растворе 11 М С2Н5ОН, плотность которого составляет 0 9 г / мл. Плотность этилового спирта равна 0 79 г / мл, воды - 1 г / мл. [3]
В заключение необходимо отметить, что среди получаемых продуктов окисления углеводородов С2 и выше доля этилового спирта весьма незначительна, что связано, вероятно, с его легкой окисляемостью в ацетальдегид. Поэтому окисление концентрированной этановой фракции в промышленности пока не производится, так как главным продуктом ее окисления является формальдегид. Эту фракцию более целесообразно подвергать пиролизу для получения этилена. [4]
Первоначально, до 70 - х годов, доминирующим потребителем этилена в Советском Союзе было производство этилового спирта. Увеличение доли полимеризационных пластмасс в потреблении этилена планируется за счет значительного сокращения доли этилового спирта, поскольку отечественная промышленность синтетического каучука переходит на прогрессивные методы, базирующиеся на применении бутанов, пентанов и бутилен-бутадиеновой фракции этиленовых установок. Доля производства полипропилена в отечественной структуре потребления пропилена пока невелика и должна значительно возрасти в будущем. [5]
Обычно Ки этилового спирта обозначают Ксп, примеси - КПр. Ксп зависит от доли этилового спирта в растворе и в области долей Спирта, равных от более, чем ноль до менее, чем 97 2 об - % и давлении 760 мм рт.ст., Ксп всегда больше единицы. Как следует из этой же таблицы, величина КПр также зависит от доли этилового спирта в растворе, уменьшаясь с ее увеличением. Поэтому знание только величины Кпр еще не позволяет однозначно сделать вывод о том, будет ли в процессе перегонки этиловый спирт обедняться или обогащаться указанной примесью. [6]
Ректификация спирта методом дробной перегонки трудоемка и длительна, поэтому в современном промышленном производстве ректификацию спирта осуществляют в виде непрерывного процесса движущихся навстречу друг другу водно-спиртовых раствора и пара. Реально этот процесс состоит из множества одновременно проводимых перегонок, в каждой из которых необходимый режим связан с режимом других одновременно происходящих перегонок и автоматизирован; Конечными продуктами этого процесса являются непрерывно и раздельно выводимые за пределы установки ректификованный этиловый спирт, вода ( барда) и водно-спиртовые растворы с высоким и преобладающим содержанием той или иной группы примесей. Понятно, что конструкция такой установки и режим ее работы должны быть рассчитаны на основе теплофизических свойств перегонямой жидкости и образующегося из нее пара, коэффициентов ректификации примесей, их зависимости от доли этилового спирта и с учетом того, что ректификация будет эффективна только в случае, если все эти величины будут иметь различные, но строго определенные в разных частях установки значения. Поскольку в бытовых условиях это выполнить невозможно, поэтому также невозможно получить спирт, по качеству соответствующий ректификованному. [7]
Обычно Ки этилового спирта обозначают Ксп, примеси - КПр. Ксп зависит от доли этилового спирта в растворе и в области долей Спирта, равных от более, чем ноль до менее, чем 97 2 об - % и давлении 760 мм рт.ст., Ксп всегда больше единицы. Как следует из этой же таблицы, величина КПр также зависит от доли этилового спирта в растворе, уменьшаясь с ее увеличением. Поэтому знание только величины Кпр еще не позволяет однозначно сделать вывод о том, будет ли в процессе перегонки этиловый спирт обедняться или обогащаться указанной примесью. [8]
При этом средний погон будет обеднен указанными примесями, а крайние обогащены ими. Перегонку отдельных фракций дистиллата можно проводить многократно, получая каждый раз средний погон с более низким содержанием примесей. Изложенное в упрощенном виде ( многие примеси, в отличие от рассмотренных, имеют более сложную зависимость коэффициентов ректификации от доли этилового спирта) является качественным объяснением механизма ректификации спирта. [9]