Кривая - фотометрическое титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русские называют доpогой то место, где собиpаются пpоехать. Законы Мерфи (еще...)

Кривая - фотометрическое титрование

Cтраница 1


Кривая фотометрического титрования представляет собой график зависимости исправленной оптической плотности от объема титранта. Если условия выбраны правильно, кривая состоит из двух прямолинейных участков с разным наклоном: один из них соответствует началу титрования, другой - продолжению за точкой эквивалентности. Вблизи точки эквивалентности часто наблюдается заметный перегиб; конечной точкой считают точку пересечения прямолинейных отрезков после экстраполяции. На рис. 24 - 7 приведены некоторые типичные кривые титрования.  [1]

Кривые амперометрического и фотометрического титрования а, б, в, г, д, е, ж ( см. рис. 1) аналогичны. Как и при фотометрическом титровании, в данном случае следует вводить поправку на разбавление анализируемого раствора раствором титранта.  [2]

Обычно кривые фотометрического титрования строят в координатах объем добавленного реагента - оптическая плотность. Если поглощающие вещества ( титрант, титруемое вещество или тот и другой) подчиняются закону Бера, то кривая титрования с поправкой на разбавление должна состоять из двух прямых, пересекающихся в точке эквивалентности. Из-за неполного протекания реакции в точке эквивалентности они несколько искривлены. Как правило, это не имеет значения, так как более удаленные участки кривых почти линейны и их можно экстраполировать до пересечения.  [3]

Предскажите форму кривой фотометрического титрования, основанного на этом процессе, зная, что комплекс висмута ( III) с тиомочевяной - единственный компонент системы, поглощающий при выбранной длине волны 465 нм.  [4]

Какой вид имеет кривая фотометрического титрования, если: а) определяемый компонент и титрант не поглощают, а продукт реакции поглощает свет; б) определяемый компонент поглощает, а титрант и продукт реакции не поглощают свет; в) поглощает только титрант; г) определяемый компонент и титрант поглощают, а продукт реакции не поглощает свет.  [5]

Резкость скачка на кривой фотометрического титрования определяется тремя факторами: скоростью генерирования брома, длиной волны, при которой проводятся измерения поглощения, и скоростью, с которой реагирует олефин.  [6]

В этих случаях отпадает необходимость в получении кривой фотометрического титрования. Можно удовлетвориться нахождением точки эквивалентности по тому резкому изменению оптической плотности раствора, которое происходит при ее достижении.  [7]

Шварценбах [125] различает несколько типов фотометрической индикации в зависимости от формы кривой фотометрического титрования и состава титруемой смеси.  [8]

9 Прохождение светового потока через окрашенный раствор. [9]

Для обеспечения постоянного соотношения концентраций определяемого металла и реагента в стандартных и анализируемых растворах необходимый объем раствора реагента при определении неизвестного количества металла устанавливают предварительно по кривой насыщения или кривой фотометрического титрования ( см. разд.  [10]

Для обеспечения постоянного соотношения концентраций определяемого металла и реагента в стандартных и анализируемых растворах необходимый объем раствора реагента при определении неизвестного количества металла устанавливают предварительно по кривой насыщения или кривой фотометрического титрования ( стр.  [11]

Вид кривых фотометрического титрования зависит от поглощения исследуемым раствором, продуктом реакции, реактивом, а также от поглощения посторонними ионами.  [12]

Титрование проводят с индикатором и без него. Необходимость в индикаторе отпадает тогда, когда анализируемое вещество А, титрант Б или продукт взаимодействия анализируемого вещества с титрантом АБ резко поглощают свет. Характер кривой фотометрического титрования зависит от того, какое из соединений ( А, Б или АБ) и в какой степени поглощает излучения в выделенной области спектра.  [13]

При выборе длины волны для измерений нужно обратить внимание на следующие факторы. Необходимо устранить мешающее поглощение соединений, которые не определяются в процессе титрования; максимальное светопоглощение должно оставаться в пределах измерения прибора, поскольку высокая степень поглощения может быть серьезным источником ошибок. Если у кривых фотометрического титрования около точки пересечения происходит значительное искривление прямолинейного участка, при экстраполяции могут возникнуть отрицательные ошибки.  [14]



Страницы:      1