Кривая - адсорбция
Cтраница 3
При увеличении концентрации растворов гидролизирующихся солей Th ( N03) 4 и FeCl3 адсорбция достигает максимума; при этом для глуховского каолина кривая адсорбции Th ( N03) 4 по достижении максимума переходит в горизонтальную прямую, во всех же остальных случаях она падает, что можно поставить в связь с уменьшением гидролиза при больших концентрациях. [31]
Кривая адсорбции для системы - NaCl - UC13 имеет максимум для расплавов, содержащих 10 - 12 мол. Кривая адсорбции для расплавов КС1 - UC13 имеет два максимума, значительно отличающихся по величине. Первый максимум соответствует 18 - 22 мол. Кривая адсорбции для расплавов КС1 - UC14 имеет вид с двумя максимумами, значительно отличающимися по величине. [32]
Исследуется адсорбция пропионовой кислоты на активированном угле. Требуется построить кривую адсорбции и найти константы р и се. [33]
Часто изотермы адсорбции паров воды на силикагеле, особенно узкопористом, свидетельствуют о наличие эффекта гистерезиса. Изотерма распадается на две ветви: кривую адсорбции и кривую десорбции. Кривую адсорбции снимают при постепенной адсорбции паров воды на предварительно высушенной ( посредством нагревания или выдерживания над серной кислотой) поверхности. Таким образом, в области гистерезиса ( обычно при значениях относительной влажности, превышающих 50 %) каждому значению относительной влажности будут соответствовать не только два содержания воды, но и два значения Rr для одного и того же вещества. Разность между ними также зависит от природы вещества. Из приведенных на рис. 139 данных следует, что хроматограммы. [34]
Расчеты показывают, что соотношение ( ps ( / pdnsl) 0 17, рекомендуемое [40] в качестве критерия линейности процесса, соблюдается от проскоковой концентрации до р2 15 кПа, т.е. почти по всему интересующему нас интервалу концентраций загрязнителя. Для ориентировочных вычислений можно принять с достаточной точностью, что кривая адсорбции находится по бензолу в линейной области. [35]
Если сравнить адсорбционные кривые друг с другом, то их можно разделить на две группы. К первой группе относится одна единственная кривая, а именно кривая адсорбции Th ( N03) 4 глуховским каолином: по достижении максимума наступает адсорбционное насыщение, и кривая переходит в прямую, параллельную оси абсцисс. Другой тип кривых, наблюдающийся во всех остальных случаях, приводит к падению кривой адсорбции по достижении максимума. И этот случай не стоит особняком, так как аналогичные случаи были описаны Шмидт-Вальтером [4], Марком [5] и др. авторами. Виллиамсом [6] была дана теория этих явлений, из которой следует, что при концентрированных растворах необходимо учитывать адсорбцию не только растворенного вещества, [ но и растворителя, в результате чего и получается эффект падения адсорбционной кривой. [36]
 |
Характерные кривые затухания фильтрации нефти по данным Ф. А. Тре-бина ( 1. К. А. Бабаляна ( 2. Д. М. Торикова ( 3. обобщенная кривая ( 4.| Адсорбция по Ван Кревелену. [37] |
Сопоставляя кривые затухания фильтрации ( см. рис. 96) с кривыми адсорбции по Ван Кревелену ( см. рис. 97), замечаем, что первые представляют как бы зеркальное отображение вторых. Возможность такого сопоставления подтверждается работой Е. А. Серпионовой [171], которая, исследуя первую область Ланг-мюровской изотермы, установила, что кривые Шумана, выражающие функциональную зависимость отношения концентрации неадсорбированного вещества при выходе из адсорбера к начальной концентрации адсорбируемого вещества от продолжительности процесса адсорбции, в зависимости от скорости потока и других факторов ( например, коэффициента массопереноса), могут представлять семейство кривых экспоненциального и S-образного вида, плавно переходящих из одного вида в другой. [38]
Часто изотермы адсорбции паров воды на силикагеле, особенно узкопористом, свидетельствуют о наличие эффекта гистерезиса. Изотерма распадается на две ветви: кривую адсорбции и кривую десорбции. Кривую адсорбции снимают при постепенной адсорбции паров воды на предварительно высушенной ( посредством нагревания или выдерживания над серной кислотой) поверхности. Таким образом, в области гистерезиса ( обычно при значениях относительной влажности, превышающих 50 %) каждому значению относительной влажности будут соответствовать не только два содержания воды, но и два значения Rr для одного и того же вещества. Разность между ними также зависит от природы вещества. Из приведенных на рис. 139 данных следует, что хроматограммы. [39]
Видно, что если абсолютные значения расходятся примерно лишь в два раза, то температурная зависимость ниже Х - точки различна в различных экспериментах. Выше Х - точки количество адсорбированного гелия во всех случаях, как этого и следует ожидать, уменьшается с повышением температуры, однако и здесь имеется значительная неопределенность. В некоторых работах кривая адсорбции в Х - точке претерпевает разрыв, тогда как в других она остается непрерывной. Для связи наблюдаемых расхождений с типом исследуемого вещества достаточных оснований также не имеется. Для Fe203 было обнаружено как увеличение, так и постоянство количества гелия в области Не II, причем в одном случае с разрывом, а в другом без разрыва в) - точке. [40]
Видно, что если абсолютные значения расходятся примерно лишь в два раза, то температурная зависимость ниже Х - точкн различна в различных экспериментах. Выше Х - точки количество адсорбированного гелия во всех случаях, как этого и следует ожидать, уменьшается с повышением температуры, однако и здесь имеется значительная неопределенность. В некоторых работах кривая адсорбции в Х - точке претерпевает разрыв, тогда как в других она остается непрерывной. Для связи наблюдаемых расхождений с типом исследуемого вещества достаточных оснований также не имеется. Для Fe203 было обнаружено как увеличение, так и постоянство количества гелия в области Не II, причем в одном случае с разрывом, а в другом без разрыва в) - точке. [41]
Лейтон [491.], а затем Банкрофт и Калкин [466] подвергли критике косвенный метод Фивега, указав на то, что в нем не обращено внимание на явления набухания и гидратации, которые имеют место при обработке целлюлозы растворами щелочей. В высокомолекулярных соединениях набухание неоднородно; по мере усиления набухания происходит постепенное увеличение реакционной способности поверхности, доступной для образования соединения. Петипа ( см. [483]) высказал идею, что даже в случае одинаковой доступности всех целлюлозных цепей глубина реакции должна быть непрерывной функцией от концентрации щелочи и кривая адсорбции щелочи должна иметь такую же форму, как кривая титрования полиосновной кислоты, если имеется более одного аддитивного комплекса NaOH с целлюлозой. [42]
Кривая адсорбции для системы - NaCl - UC13 имеет максимум для расплавов, содержащих 10 - 12 мол. Кривая адсорбции для расплавов КС1 - UC13 имеет два максимума, значительно отличающихся по величине. Первый максимум соответствует 18 - 22 мол. Кривая адсорбции для расплавов КС1 - UC14 имеет вид с двумя максимумами, значительно отличающимися по величине. [43]
Общепринятая методика калибровки объема адсорбента по гелию дает возможность найти только избыточную адсорбцию. До тех пор пока плотность газовой фазы по сравнению с плотностью адсорбционной фазы невелика, различия в избыточной и абсолютной адсорбциях малы. Однако с ростом давления ход эти кривых различен. В изотермических условиях кривая избыточной адсорбции проходит через максимум, а кривая абсолютной адсорбции представляет собой неубывающую функцию давления. [44]
Возможны два крайних случая: первый, когда вещество практически не адсорбируется, и второй, когда вещество адсорбируется необратимо. Вещество необратимо адсорбируется, если прочно связывается с адсорбентом, и система растворителей протекает через него, не смещая со старта. Скорость перемещения вещества зависит от характеристики равновесия процессов сорбции - десорбции и в случае адсорбционной хроматографии может быть вычислена из изотермы адсорбции. Если вещество движется медленно, то кривая адсорбции имеет резкий подъем на начальном участке. При быстром перемещении вещества вдоль слоя адсорбента изотерма адсорбции близка к абсциссе и графически изображается почти горизонтальной линией. [45]
Страницы: 1 2 3 4