Cтраница 2
Здесь с точки зрения устойчивости картина полностью аналогична предыдущему режиму. Прямая теплоствода также идет круче, чем кривая выделения тепла. [16]
Следовательно, стационарному состоянию соответствует точка пересечения кривой выделения тепла с прямой теплоотвода. [17]
На рис. П-1 это кривая 1, которая соответствует кривой выделения тепла на рис. IV-11, а. Кривая 2 получается, когда знаменатель равен нулю; это геометрическое место точек, для которых d / dAO оо. [18]
На рис. П-1 это кривая 1, которая соответствует кривой выделения тепла на рис. IV-11, а. Кривая 2 получается, когда знаменатель равен нулю; это геометрическое место точек, для которых dt ldk оо. [19]
Реакционная способность определяется не только химическим составом, но и пористостью. Чем больше пористость, тем большая часть внутренней поверхности оказывается доступной для реакции при одинаковой наружной поверхности теплопередачи. Таким образом, большая пористость обусловливает смещение кривой выделения тепла влево от прямой отвода тепла и приводит к снижению температуры поджигания. Это, в частности, является одной из причин более легкого воспламенения активированного угля по сравнению с коксом. [20]
На рис. 1 - 2 кривые 1, 2 я 3 характеризуют выделение тепла q в зависимости от температуры соответственно для трех различных давлений ри ро и pz ( причем P2PoPi) - Отвод тепла, не зависящий от давления, представлен на этом графике прямой 4, пересекающей ось абсцисс при ТТо. При давлении pi смесь, поступающая в сосуд, сначала разогревается до температуры, которая превышает То, так как отвод тепла в этот момент равен нулю, а выделение тепла имеет некоторое конечное значение. При более высоких температурах отвод тепла превышает его выделение, и реагирующая смесь начинает охлаждаться до температуры Гь При давлении р2 кривая выделения тепла находится выше линии отвода тепла. В этом случае температура смеси будет непрерывно повышаться, и процесс закончится самовоспламенением. [21]
В § 6.1 отмечалось, что причинами, ограничивающими рост скорости реакции при повышении температуры, являются расходование реагентов, а также переход процесса в диффузионную область. Первая из причин была рассмотрена достаточно подробно ранее. Ниже будет проведено обсуждение второй причины, ограничивающей рост скорости реакции, и будет показано, что диффузионный режим также обусловливает S-образную форму у кривой выделения тепла и появление верхнего и нижнего устойчивых состояний. [22]