Кривая - вымывание
Cтраница 4
При растворении цитратов РЗЭ и иттрия в водных растнорах хлорной кислоты ( НСЮ4) или ее солей ( NaClO4) основной комплексной частицей является LnCit. При растворении в растворах цитратов щелочных металлов ( рН 6 - 7) доминируют комплексные частицы [ LnCit ] и [ LnCit2 ] 3 -, что может, видимо, определять форму кривой вымывания в случае элюирования РЗЭ растворами лимонной кислоты. [46]
При растворении цитратов РЗЭ и иттрия в водных растворах хлорной кислоты ( НС1О4) или ее солей ( NaClO4) основной комплексной частицей является LnCit. При растворении в растворах цитратов щелочных металлов ( рН 6 - 7) доминируют комплексные частицы [ LnCit ] и [ LnCit2 ] 3 -, что может, видимо, определять форму кривой вымывания в случае элюирования РЗЭ растворами лимонной кислоты. [47]
Один из методов заключается в том, что если мы будем замерять соотношение потоков раствора и смолы на выходе последнего из аппарата ( после прекращения подачи сорбента) во времени, то мы получим изменение отношения Т: Ж, в некотором роде аналогичное кривой вымывания индикатора. [48]
При определении констант устойчивости комплексов было обнаружено, что вымывание р.з.э. происходит только при доведении рабочего раствора комплексона 2 - ОПДТУ при концентрациях 1.10 - 3 - 3.10 - 3 М до рН 6 - 7 5 ( рН создавали прибавлением аммиака), причем при вымывании р.з.э. со смолы наблюдается резкое возрастание кислотности фильтратов. Так, в опытах с тербием, при 1 % - ной его загрузке и концентрации комплексона 1.10 3 М, в процессе вымывания кислотность среды возрастает от исходного значения рН 8 15 до рН 4 4 ( рис. 1); при этом минимум на кривой изменения рН соответствует максимуму на кривой вымывания. Аналогичные результаты были получены и для других р.з.э. Следует отметить, что при переходе ст лантана к лютецию кислотность фильтрата усиливается. [49]
Скорость вымывания 10 - 11 мл / час; элюат собирают по 5 5 мл. Из каждой порции отбирают по 0 5 мл и определяют содержание галактозы антроновым методом, модифицированным РОЭ. Строят кривую вымывания цереброзидов из колонки на основании количественного содержания галактозы в отдельных порциях элюата. Тонкослойная хроматография, выполненная, как описано в соответствующем разделе 1, в системе хлороформ - метанол ( 4: 1), показала, что три фракции содержат индивидуальные церебро-зиды, а одна-смесь двух цереброзидов. [50]
Она падает также с увеличением длины колонки, и наоборот. Оно передается площадью под кривой вымывания. [51]
Соответственно этому ионы, находящиеся в больших концентрациях, опередят ионы, находящиеся в малых концентрациях. Это приводит к обострению передней части кривой вымывания. При хроматографии микроколичеств начальный участок изотермы всегда может считаться прямолинейным. [52]
Большая аналогия между лантаноидами и актиноидами наблюдается в их ионообменных свойствах. Интервалы между аналогичными элементами обоих рядов неодинаковы, но совершенно очевидно их явное подобие. В ряду актиноидов повторяется, в частности, разрыв между кривыми вымывания кюрия и берклия, такой же, как и между кривыми вымывания гадолиния и тербия в ряду лантаноидов. Причина подобия ионообменного поведения лежит в одинаковом характере изменения ионных радиусов и в сходстве сил взаимодействия катионов с комплексообразователем. [53]
 |
Кривые распределения ( а и кривые вытеснения чистого. [54] |
Выявленные закономерности отвечают реальным условиям, если растворы, сменяющие друг друга в фильтрующем слое, мало отличаются по своей концентрации. В противном случае необходимо учитывать изменения величин Vc и Vn. При этом кривая вытеснения воды раствором с большим солесодержанием будет более размыта, чем кривая вымывания раствора водой. [55]
При больших скоростях газа и высоких температурах стенки и нити детектора роль конвекции становится преобладающей, что вызывает полную инверсию пика и соответствует охлаждению нити детектора при прохождении компонента. Частичная инверсия происходит при небольшом преобладании конвекции. Наряду с изменением площади пика при этом изменяется число теоретических тарелок, рассчитываемое по кривым вымывания. Постоянное значение этого числа получается только при очень малых токах накала нити. После инверсии число теоретических тарелок непрерывно возрастает, но не достигает первоначального значения. Таким образом, хотя видимого искажения пика не происходит, при подходе к температуре инверсии пик аномально узок, а после инверсии - широк, что вызвано большой нелинейностью сигнала. Очевидно, истинное значение числа теоретических тарелок получается только при малых токах накала нити. [56]
Страницы: 1 2 3 4