Cтраница 2
На рис. 106 приведены кривые общего давления пара над кислотой разных концентраций. [16]
На рис. 111 приведены кривые общего давления пара над соляной кислотой разных концентраций. С понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. При более низкой концентрации кислоты ее пары обогащены водяным паром, а при более высокой - хлористым водородом. [17]
На рис. 97 приведены кривые общего давления пара над соляной кислотой разных концентраций. С понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. [19]
![]() |
Схема перехода от диаграммы жидкость - пар в координатах состав - давление к диаграмме в координатах состав - температура. [20] |
Соответственно отклоняются от прямой и кривые общего давления пара над раствором. [21]
Точки максимума и минимума на кривой общего давления пара отвечают растворам, состав которых одинаков с составом равновесного с ними пара. [22]
Точки максимума и минимума на кривой общего давления пара отвечают растворам, состав которых одинаков с составом равновесного с ним пара. [23]
Очевидно, что точка перегиба на кривой общего давления пара может быть граничной точкой для области существования азеотропа. По всей вероятности можно считать, что данные работы [244] указывают на существование точки перегиба на кривой общего давления ( Р - состав) для системы вольфрам - кислород при температурах 1550 - 1600 К. [24]
![]() |
Схема ректификационной колонки.| Лабораторный дефлегматор. [25] |
В тех случаях, когда на кривой общего давления пара бинарной смеси имеется максимум ( например, ацетон - Ьсероуглерод), диаграммы кипения в соответствии с законом Коновалова имеют минимум. [26]
Если отклонения от закона Рауля очень велики, кривая общего давления пара может иметь максимум или минимум, в зависимости от того, какие отклонения наблюдаются - положительные или отрицательные. [28]
![]() |
Расслаивание раствора.| Частичная растворимость жидкостей. [29] |
При увеличении положительных отклонений от закона Рауля на кривой общего давления пара появляется максимум. Дальнейшее увеличение положительного отклонения может привести к расслаиванию раствора. Участок кривой от а до b в действительности не реализуется. Раствор нестабилен и распадается на два слоя, на два раствора. [30]