Положительно заряженный атом

Cтраница 2

В катионе пирилия положительно заряженный атом кислорода, так же как и атом азота в пиридине, обладает неподеленной парой электронов. Резонансные структуры 19 - 23 показывают, 2 4 и 6 катиона пирилия в некоторой степени заряжены положительно. [16]

Миграции фтора к положительно заряженному атому кремния протекают и в молекулярном ионе циклических соединений. [17]

Образование водородной. [18]

Они возникают между положительно заряженным атомом Н, связанным обычной ионной связью с каким-либо другим отрицательно заряженным атомом в молекуле ( обычно N или О) и также отрицательно заряженным атомом ( например, О) в другой молекуле или в другом участке той же молекулы. Энергия водородной связи значительно ниже, чем энергия ионной или ковалентной связи, и составляет для дегидратированных молекул 5 - 8 ккал / моль, для гидратированных ( например, белковых) молекул 1 5 - 3 ккал / моль. [19]

Образующийся в результате этого положительно заряженный атом называют положительным ионом. [20]

ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат положительно заряженный атом галогена ( С1, Вг, I), связанный ко-валентно с двумя орг. [21]

На конечной стадии от положительно заряженного атома кислорода отщепляется протон. Поскольку имеется большой избыток воды, можно принять, что вода играет роль основания, которое удаляет протон. [22]

В бисареновых комплексах с положительно заряженным атомом металла галогены значительно подвижнее. Однако доступность и устойчивость бисареновых комплексов этого типа, а следовательно, и их препаративное значение существенна меньше. [23]

Разрыв углерод-углеродной связи вызывается положительно заряженным атомом кислорода, который захватывает связывающую электронную пару. Кроме карбонильного соединения ( б), образуется биполярный ион ( б), который может димеризоваться или полимеризоваться. [24]

Вг-Вг), и частично положительно заряженный атом брома захватывается я-электронами. Молекула брома расщепляется с образованием аниона брома. Таким образом, отличие от присоединения бромоводорода заключается в том, что вместо Н сначала присоединяется Вг, а затем уже Вге, так что вторые фазы присоединения НВг и Вг2 совершенно одинаковы. [25]

ФОСФОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат в молекуле положительно заряженный атом Р, связанный ковалентно с орг. [26]

ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - соединения, содержащие положительно заряженный атом галогена ( С1, Вг, J), связанный ковалентными связями с двумя органич. Из них иодониевые соединения наиболее легко доступны и лучше всего изучены. Cl -, BF4 -, N0 r, СН3СОО -, HS04, S0 в большинстве случаев растворимы в воде; соли с анионами Br -, J -, HgBr PtCl обычно плохо растворимы в воде. Гидроокиси дифенилгалоген-ониев, существующие только в р-рах, являются сильными основаниями, подобными органическим основаниям аммония и сульфония. [27]

ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - соединения, содержащие положительно заряженный атом кислорода, связанный тремя ковалентными связями с органическими радикалами ( тремя простыми или одной простой и одной двойной связью) и ионной связью с анионом. [28]

ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - соединения, содержащие положительно заряженный атом галогена ( Cl, Br, J), связанный ковалентнымн связями с двумя органич. Из них иодониевые соединения наиболее легко доступны и лучше всего изучены. HCON ( CH3) a и др. ], нерастворимы в эфире и углеводородах. Cl -, BF4, NOg, CH3COO -, HS04, SOf - в большинстве случаев растворимы в воде; соли с анионами Br, J, HgBrj PtClj - обычно плохо растворимы в воде. Гидроокиси дифенилгалоген-ониев, существующие только в р-рах, являются сильными основаниями, подобными органическим основаниям аммония и сульфония. [29]

В то время как нуклеофильная атака положительно заряженного атома фосфора с последующим замещением, вполне возможно, имеет существенное значение для различных ферментативных реакций, в некоторых случаях могут действовать и противоположные механизмы, включающие промежуточное образование мономерного метафосфата в качестве фосфорилирующего агента. [30]

Страницы: 1 2 3 4