Cтраница 2
Доля тока, затрачиваемого на образование анодной пленки, падает по мере ее утолщения. [16]
![]() |
Потенциал выделения хлора из 22 - 24 % - ных растворов хлористого натрия ( в В. [17] |
Доля тока, затрачиваемого на выделение кислорода, зависит от условий проведения процесса и, в частности, от состава электролита, его рН, температуры, плотности тока и применяемого материала анода. В производстве хлоратов эта доля возрастает. [18]
Доля тока, приходящаяся на глубинные слои графитового анода, невелика. Это можно объяснить значительно более низкой концентрацией хлорида натрия в электролите. [19]
![]() |
Потенциал выделения хлора из 22 - 24 % - ных растворов хлористого натрия ( в В. [20] |
Доля тока, затрачиваемого на выделение кислорода, зависит от условий проведения процесса и, в частности, от состава электролита, его рН, температуры, плотности тока и применяемого материала анода. В производстве хлоратов эта доля возрастает. [21]
![]() |
Изменение концентрации NaCl ( 1 и НС1 ( 2 по глубине графитового электрода. [22] |
Доля тока, расходу - П1П емого на выделение кислорода, соот - § ветствеино возрастает по мере продви - жения в глубину электрода. [23]
Доля тока, приходящаяся на глубинные слои графитового анода, невелика. Это можно объяснить значительно более низкой концентрацией хлорида натрия в электролите. [24]
Доля тока, переносимая определенным видом ионов при электролизе р-ров эл-тов. Оно связано с подвижностью ионов, аномально высокой у гидроксо-ний-ионов Н3О, почти вдвое меньшей у гидрокси д-и о н о в ив несколько раз меньшей у остальных ионов. Прим, такого эл-та является р-р КС1, использ. [25]
![]() |
Влияние иоиов никеля на коррозию стали 40 в 3 7М НС1 без ингибитора ( / и с добавкой 0 5 % ингибитора ПБ-4 ( 2. [26] |
Доля тока реакции 2ОН - / 2О2 Н2О 2е резко возрастает, а конкуриру ющей реакции растворения свинца РЬ-2е РЬ2 снижается. [27]
![]() |
Зависимость выхода по току химических продуктов от концентрации исходных веществ. [28] |
Эта доля тока определяется соотношением потенциалов окисления или восстановления ионов электролита и потенциалов, при которых происходит разложение растворителя. В общем случае потенциал окисления аниона должен быть более отрицателен, а потенциал восстановления катиона - более положителен, чем соответствующие потенциалы окисления и восстановления растворителя. [29]
Эта доля тока зависит от соотношения потенциалов окисления или восстановления ионов электролита и потенциалов, при которых протекает разложение растворителя. В общем случае, потенциал окисления аниона должен иметь более отрицательное значение ( быть более отрицательным), а потенциал восстановления катиона - более положительное значение ( быть более положительным), чем соответствующие потенциалы окисления и восстановления растворителя. [30]