Cтраница 1
Доля общего тока, переносимая каждым типом ионол, прямо связана с их подвижностью, и, если ионы подвижны, они переносят большую часть общего тока. [1]
Доля общего тока, переносимая каждым типом ионов, прямо связана с их подвижностью, н, если ионы подвижны, они переносят большую часть общего тока. [2]
Доля общего тока, переносимая каждым типом ионов, прямо связана с их подвижностью, и, если ионы подвижны, они переносят большую часть общего тока. [3]
Какую долю общего тока переносит ион Li в водном растворе УВг при 25 С. [4]
Какую долю общего тока переносят протоны в 10 - s моль / дм3 растворе соляной кислоты. Определите, как концентрация и подвижносгь влияют на транспорт тока. [5]
R, увеличивается доля общего тока, попадающая в реле. [6]
Может потребоваться определить долю общего тока, соответствующую разряду ионов изучаемого металла. Такой подсчет легко выполнить, используя кривые на рис. 13 и 15, следующим образом. [7]
Исследование вопроса о том, какая доля общего тока, протекающего через пассивный титановый анод, расходуется на каждую из указанных выше реакций, сначала проводилось для нестационарных условий начального периода после скачкообразного повышения анодного потенциала. В лишь часть нестационарного тока идет на утолщение оксидной пленки, а другая его часть расходуется на непосредственное электрохимическое растворение металла. [8]
С другой стороны, при повышении частоты увеличение доли общего тока конденсатора, проходящей через емкость С2, эквивалентно увеличению этой емкости. [9]
С увеличением сопротивления р а следовательно, и R, увеличивается доля общего тока, попадающая в реле. [10]
Специальными опытами, которые описаны ниже, можно определить, какую долю общего тока переносит каждый из ионов. [11]
![]() |
Анодные потенциостатиче-ские кривые титана в втанольных растворах. [12] |
В настоящее время нет прямых методов, которые позволили бы количественно определить, какая доля общего тока, протекающего через пассивный титановый анод в стационарных условиях, расходуется на каждую из указанных выше реакций. Однако в нестационарных условиях для начального периода после скачкообразного повышения анодного потенциала исследование этого вопроса неоднократно предпринималось. Так, для пассивного титана в 0 1 и 1 М растворах H2SO4 [61, 62] было косвенно показано, что при мгновенном повышении потенциала в интервале ф 0 7 - 1 6 В лишь часть нестационарного тока идет на утолщение окисной пленки, а другая его часть расходуется на непосредственное электрохимическое растворение металла. [13]
Это электричество переносится частично анионами, а частично катионами, движущимися в противоположных направлениях. Доля общего тока, перенесенного ионами данного сорта, называется числом переноса ионов этого сорта и обозначается символом I. Пористая перегородка между правой и левой частью электрохимической цепи препятствует перемешиванию двух растворов, иначе реакция ( III) начнет идти в результате непосредственного взаимодействия ионов Си2 с цинковым электродом, и в то же время позволяет электричеству проходить за счет ионной электропроводности от одной части цепи к другой. [14]
Долю общего тока, направленную с определенной плоскости, вычисляли по оптической плотности на фотографии и рассчитанные таким образом плотности тока подставляли в уравнение Фаулера - Нордхейма. До 1400 К не наблюдалось никакого изменения работы выхода; затем стала происходить дальнейшая десорбция кислорода, и ф постепенно падала с ростом температуры до 4 4 в при 1600 К - Значение 4 4 в соответствует работе выхода для исходной плоскости ( 111) вольфрама. [15]