Определенный атом

Cтраница 2

ВОЗБУЖДЕНИЕ ГАЗА - изменение строения определенных атомов и молекул газа, характеризуемое переходом электрона с некоторого энергетического уровня на другой, более высокий. [16]

Гармонический осциллятор. а - сопоставление состояний осциллятора в квантовой и классич. механике ( согласование - функции внутри потенциальной ямы и вне ее возмож. [17]

Связанные состояния электрона, принадлежащего определенному атому или молекуле, представляют особый интерес для физики и химии. Как уже было отмечено, совокупность связанных состояний, в к-рых может находиться электрон в заданном поле, образует прерывный ряд; они квантованы. Энергия этих состояний может принимать лишь определенные значения ( дискретные уровни энергии); дискретными являются также и возможные значения момента количества движения и одной из его проекций. При переходе системы из одного состояния в другое квантовые числа изменяются скачком. Нахождение решений ур-ния Шредингера для таких состояний позволяет определить возможные значения энергии, форму электронного облака, а на этой основе - физич. [18]

Все атомы, связанные с определенным атомом углерода, должны быть записаны вслед за ним. [19]

Каждый валентный электрон связан с двумя определенными атомами, и вероятность перехода его к другим атомам мала. Ковалент-ные связи довольно точно локализованы в междуатомном пространстве, и обобществленные электроны, принадлежащие двум соседним атомам, не имеют свободы перемещения по всему кристаллу. [20]

Отнесение резонансных линий в спектрах ЯМР к определенным атомам в макромолекулах является одним из наиболее важных условий надежного определения молекулярной структуры. Хотя в принципе для получения определенной информации о структуре достаточно провести отнесение небольшого числа резонансных линий, точность структурной информации возрастает с увеличением числа расшифрованных линий, так как в этом случае можно провести дополнительное сравнение результатов. С ростом надежности расшифровки спектров существенно возрастает также и надежность следующих из этого выводов, которые часто весьма чувствительны к ошибкам, допущенным при отнесении резонансных линий. Расшифровка спектров ЯМР Н протеинов, как правило, проводится в две стадии: сначала пытаются выяснить, какие резонансные линии относятся к аминокислотному остатку, и при этом не заботятся о том, какое положение занимает данная аминокислота в протеиновой последовательности. Таким образом во многих случаях выясняют, о какой из аминокислот идет речь. Второй шаг состоит в том, чтобы определить место этой аминокислоты в протеиновой последовательности. Как правило, эта проблема решается с помощью независимых, биохимических методов: либо с использованием биохимического аминокислотного анализа, либо косвенным путем - по восстановлению соответствующей последовательности в ДНК. Поскольку такая расшифровка спектров предполагает определение параметров, характерных для каждой последовательности аминокислот, то очевидно, что эффективность расшифровки спектров зависит от того, насколько правильно определена эта первичная структура. Неточности, допущенные в определении первичной структуры, могут быть обнаружены в результате сравнения с данными, полученными методом ЯМР. Эта расшифровка основана на сравнении расстояний, которые являются типичными для аминокислот, следующих одна за другой в последовательности. Одновременно соотношения между расстояниями используются для упорядочения элементов вторичной структуры, так что при таком последовательном отнесении резонансных линий можно получить информацию о вторичной структуре. [21]

Модель ( а и схема ( б системы cr - связей и сопряженных я-связей в молекуле бензола. [23]

В подобных системах л-электроны не связаны с определенными атомами С, а способны перемещаться по всей молекуле. Иными словами, они находятся в делокали - ЗОР. ЯННОМ состоянии, и естественно возникает вопрос, нельзя ли особые свойства органических полупроводников объяснить присутствием в молекуле именно таких подвижных я-электронов. [24]

Длина и направленность ковалентной связи между двумя определенными атомами зависят от того, с какими другими атомами они связаны. Так, например, длина связи С-С в зависимости от окружения изменяется в пределах 0 154 - 0 146 нм. [25]

Здесь отрицательный заряд не фиксирован на каком-либо определенном атоме, а рассосредоточен по всей системе аниона бензила. [26]

Часто необходима экспериментальная проверка того, каким образом определенные атомы соединяются между собой. Известны, например, два соединения, имеющие состав С2Н80: этиловый спирт и диметиловый эфир. Химические свойства этих двух веществ указывают на то, что одно из них - этиловый спирт - содержит атом водорода, присоединенный к атому кислорода, тогда как диметиловый эфир не содержит такой ( гидроксильной) группы. [27]

Естественная полуширина линии поглощения излучения 5000 А для определенного атома составляет 0 0005 А. [28]

В металлах электроны внешних орбит не принадлежат какому-либо определенному атому, и ПОЭТОМУ металлы способны проводить электричество. Связи металлического типа не встречаются в лакокрасочных покрытиях, но такой тип связи является основным при получении металлических покрытий. Считают, что одна из функций лакокрасочной пленки на поверхности металла - препятствовать проникновению электронов в металл и тем самым противодействовать коррозии. [29]

Ковалентная связь, при которой валентные электроны обобществлены определенными атомами так, что каждый из партнеров приобретает устойчивую электронную конфигурацию. Ковалентная связь характеризуется тем, что электроны распределены одновременно и приблизительно равномерно около обоих ядер. Ковалентные связи характерны для элементов, занимающих промежуточное положение между металлами и неметаллами, таких как В С, Si, Ge, As, Sn, Sb, Bi, Se, Те и др. Если электроны, образующие связь, расположены ближе к одном 7 из двух атомов, то говорят, что связь имеет ионный характер. [30]

Страницы: 1 2 3 4