Последовательно соединенный атом
Cтраница 1
 |
Спектры поглощения диалкилсульфидов. [1] |
Увеличение числа последовательно соединенных атомов серы в молекуле вызывает смещение полосы в сторону больших длин волн, так что первый максимум поглощения попадает для дисульфидов в область, доступную обычному кварцевому спектрофотометру. Полосы поглощения для дисульфидов нормального строения сдвинуты несколько дальше в длинноволновую сторону. [2]
Молекулы метановых углеводородов представляют собой цепочку последовательно соединенных атомов углерода - с присоединенными к ним атомами водорода. Их строение определяется формулой CnHati - f2i в которой число п доказывает количество атомов п молекуле, изменяющееся от единицы до больших чисел. [3]
Силиконы ( полиорганосилоксаны, полисилоксаны) представляют собой полимеры, цепи которых построены из последовательно соединенных атомов кислорода и кремния, а остальные валентности атомов кремния асыщены органическими радикалами. [4]
При более низких температурах проявляются температурные переходы, за которые ответственны малые кинетические элементы основных или боковых цепей полимера, состоящие из нескольких последовательно соединенных атомов углерода. [5]
При восстановлении сернистой кислоты сероводородом конеч ным продуктом является коллоидальная сера, но этот процесс протекает по стадиям и характеризуется образованием длинных цепочек последовательно соединенных атомов серы. Концевые группировки замыкаются через кислород с водородом. Их объединяют под названием поли-тионовых. Политионовые кислоты находят применение в кожевенном производстве, в сельском хозяйстве - для борьбы с вредителями и в медицине в форме эмульсий и мазей для борьбы с грибковыми заболеваниями. Они могут служить слабыми окислителями и восстановителями. [6]
При более низких температурах проявляются температурные переходы, за которые ответственны малые кинетические элементы основных или боковых цепей полимера, состоящие из нескольких последовательно соединенных атомов углерода. Такие температурные переходы ( - - релаксация) обычно связывают с движением четырех или более СН2 - или СР2 - групп. [7]
 |
Предполагаемая конфигурация молекул поливинилиденхлорида. [8] |
Однако в этом случае, чтобы сохранить правильную величину периода идентичности, должны быть слишком большие валентные углы, и, более того, при такой конфигурации цепи связи последовательно соединенных атомов находятся в наименее выгодных положениях, друг против друга, а не в шахматном порядке. [9]
Несоответствие между зарядом и валентностью еще больше усугубляется для соединений, содержащих несколько углеродных атомов, вследствие того, что заряд каждого из них и его изменение отражается на всех последовательно соединенных атомах углеродной цепи или цикла. [10]
Известно немного типов соединений, содержащих цепи из трех или более атомов с двойными связями, подобных R. Существуют также циклические соединения, содержащие вплоть до пяти последовательно соединенных атомов азота. Многие из таких соединений не особенно устойчивы, и их по традиции относят к органическим соединениям. [11]
Известно немного типов соединений, содержащих цепи из трех или более атомов с двойными связями, подобных R2N - NNR. Существуют также циклические соединения, содержащие вплоть до пяти последовательно соединенных атомов азота. Многие из таких соединений не особенно устойчивы, и их по традиции относят к органическим соединениям. [12]
Одним из полимеров, у которого в высокотемпературной области наблюдается а-процесс, а в низкотемпературной - р-процесс, является поливинилхлорид. При более низких температурах проявляются пики диэлектрических потерь, за которые ответственны малые кинетические элементы основных или боковых цепей полимера, состоящие из нескольких последовательно соединенных атомов углерода. Такие пики потерь ( vpe - лаксация) обычно связывают с движением нескольких СН2 - или Ср2 - групп. [13]
Впоследствии было установлено, что атомы А - Е могут быть самыми различными. Так, перегруппировка Мак-Лафферти может протекать в альдегидах, кетонах, кислотах, сложных эфи-рах, амидах, тиокетонах и тиоэфирах, оксимах, гидразонах, азо-метинах, сульфидах, нитрилах и других соединениях, в которых характер и расположение групп, участвующих в перегруппировке, удовлетворяет следующим условиям: 1) наличие кратной связи между атомами Г и Д; 2) наличие не менее трех последовательно соединенных атомов в цепи и 3) присутствие атома Н в у-положении относительно ненасыщенной группы ГД. С использованием дейтероаналогов было показано, что перегруппировка типа Н-2 исключительно региоселективна. [14]
Химия кремнийорганических соединений также развивается скачкообразно. Первое соединение, содержащее кремний и углерод - этиловый эфир ортокремневой кислоты, - было получено французским ученым Эбельменом в 1844 г. Позднее, в 1863 г. Фридель и Крафтс синтезировали первое кремнийорга-ническое соединение со связью Si-С - тетраэтилсилан. Но выяснилось, что кремний не образует подобно углероду стабильных цепей молекул из последовательно соединенных атомов Si, и поэтому интерес к органическим производным кремния сразу упал. [15]
Страницы: 1