Cтраница 2
На рис. 51 показана схематическая кривая вращения спиральной галактики. Центральная область вращается приблизительно как твердое тело. Где-то, примерно на расстоянии 0 5 - 5 кпс, кривая меняет наклон и выходит на плато. [16]
![]() |
Симметрия между зоной проводимости и валентной зоной. [17] |
На рис. 6.4 показана схематическая кривая зависимости натурального логарифма из концентрации электронов в зоне проводимости полупроводника от обратной температуры. На кривой можно выделить три участка: участок аб, отвечающий примесной проводимости полупроводника, участок бе, соответствующий области истощения примеси, и участок вг, отвечающий собственной проводимости полупроводников. [18]
![]() |
Схема зависимости прочности аморфного полимера от температуры 66. [19] |
На рис. 1.43 показана схематическая кривая прочностных состояний аморфного полимера. До температуры хрупкого разрушения Гхр полимер обладает хрупкой прочностью ахр, слегка понижающейся с ростом температуры; в этом интервале температур предел вынужденной эластичности авэ, показанный штриховой линией, выше хрупкой прочности схр. Выше ТХр в полимере возникает вынужденная эластическая деформация, вызывающая преимущественную ориентацию молекул вдоль оси растяжения и связанное с этим упрочнение полимера. [20]
![]() |
Зависимость удельного. [21] |
На рис 7.5 показана схематическая кривая зависимости удельного сопротивления чистых металлов от температуры. В области высоких температур графиком р ( Т) является прямая, в области низких температур - парабола 5 - й степени, и вблизи абсолютного нуля, где основное значение приобретает рассеяние на примесях - прямая, идущая параллельно оси температур. [22]
Для иллюстрации на рис. приведены схематические кривые, характеризующие зависимость между током и потенциалом. На вертикальной оси, на которой нанесены значения потенциала по отношению к стандартному электроду, точка А соответствует потенциалу катода, в то время как точка Б - потенциалу анода. Коррозионный ток, равный г макс, является максимальным коррозионным током, когда разность потенциалов практически равна нулю. Этот потенциал обозначен буквами АБ. Линии А - АБ и Б - АБ называются, соответственно, катодной поляризационной кривой и анодной поляризационной кривой. [23]
В правой части рисунка показана схематическая кривая долговременной прочности с предельным удлинением е для одноцснонагруженных стандартных образцов. Для предполагаемого максимума времени непрерывной эксплуатации t № aKC и предполагаемой в данном случае максимальной деформации ( предел повреждения) определяют напряжение, вызывающее эту деформацию. При неравномерном распределении напряжений, как, например, при наличии надрезов, номинальное напряжение увеличивают на определенную величину, как это рекомендуют Тум и Нейбер. [24]
Если полученная при этом зависимость соответствует, например, схематической кривой на фиг. [25]
Кривые давления пара хлоридов [2, 3, 4] имеют такой же характер, как схематическая кривая фиг. Для участков кривых, соответствующих температурам выше 600 - 650, экспериментальные данные отсутствуют. [26]
![]() |
Суммарная вероятность нахождения электронов в атомах Н, Li, В, Ne внутри сферического слоя радиусом г и орбитальные радиусы атомов соответствующих элементов ( указаны цифрами. [27] |
В то же время квантовая механика позволяет произвести расчет вероятности нахождения электрона внутри сферического слоя радиусом г, построить схематические кривые радиального распределения электронной плотности, получить фигуры с поверхностью, ограничивающей, например, 95 % плотности распределения электронов. Радиусы главных максимумов радиальной плотности электронов отдельных орбиталей атомов н ионов называются их орбитальными радиусами. Орбитальный радиус ни в коей мере не определяет границ распространения электронов рассматриваемой орбитали, а лишь максимум их электронной плотности. [28]
![]() |
Характерная кривая изменения температуры от выхода полимера в реакторе без. [29] |
Схематическая кривая AT от AM во всем возможном диапазоне изменения температур представлена на рис. 3.26. Графическая зависимость позволяет определять распределение средних температур по зонам реактора с многоступенчатой подачей катализатора, если известно количество полимера, получающегося в каждой зоне, которое однозначно связано с количеством подаваемого катализатора. [30]