Cтраница 3
Этот атом водорода отличается от остальных атомов водорода в молекуле спирта, у него связь с атомом кислорода менее прочная по сравнению со связью между углеродными и водородными атомами. [31]
Этот атом водорода отличается от остальных атомов водорода в молекуле спирта, у него связь с атомом кислорода менее прочная по сравнению со связью между углеродными и водородными атомами. Поэтому водород гидроксильной группы может легко замещаться металлом. [32]
Особое положение, отличное от остальных атомов водорода, занимает водородный атом, связанный со средним атомом углерода ( обведен ромбиком, см. схему на этой стр. [33]
Особое положение, отличное от остальных атомов водорода, занимает в изобутане атом водорода, связанный со средним атомом углерода ( обведен ромбиком, см. схему на стр. При замещении его на метильную группу мы получим изомер ( 3) пентана, резко отличающийся, от первых двух ( см. схему на стр. [34]
Этот атом водорода отличается от остальных атомов водорода в молекуле спирта, у него связь с атомом кислорода менее прочная по сравнению со связью между углеродными и водородными атомами. Поэтому водород гидроксильной группы может легко замещаться металлом. [35]
Этот атом водорода отличается от остальных атомов водорода в молекуле спирта, у него связь с атомом кислорода менее прочная по сравнению со связью между углеродными и водородными атомами. Поэтому водород гидроксильной группы может легко замещаться металлом. [36]
Мечеными называют совокупность атомов, отличающихся от остальных атомов того же элемента, входящих в рассматриваемое химическое соединение или смесь. Используя меченые атомы, можно изучать разнообразные процессы, связанные с переносом или распределением атомов изучаемого элемента и его соединений. Метод меченых атомов широко применяется в химических, физических, биологических исследованиях, а также в технике и технологии, в сельском хозяйстве и медицине. [37]
Здесь атомы ( ионы) азота трехвалентны, остальные атомы одновалентны. [38]
За атомы 1, 2, 3 принимаются последовательно остальные атомы основной цепи. [39]
Установить пространственную группу и базис структурного типа, если остальные атомы В расположены в октаэдрических порах. [40]
Атомы фтора во фторпроизводных оказывают сильный электроно-притягивающий индукционный эффект на остальные атомы молекулы. [41]
Повидимому, вначале образуется мононитросоеди-нение, а затем постепенно замещаются остальные атомы метильной группы. После этого происходит гидролиз, и образовавшаяся три-нитроуксусная кислота медленно разлагается на С02 и нитроформ, который превращается азотной кислотой в тетранитрометан. [42]
К числу гетероатомов отнесены, кроме углерода и водорода, все остальные атомы. [43]
Если один атом Н удален от атома С дальше, чем остальные атомы Н ( конфигурация с симметрией точечной группы C3v), то получатся только орбитали типа а и е, как показано на фиг. Из них орбитали 2ui и 1е, очевидно, будут связывающими орбиталями, орбитали За4 и 4а4 - несвязывающими и орбитали 2е и 5ai - сильно разрыхляющими. [44]
Два мостиковых атома водорода расположены перпендикулярно плоскости, в которой лежат все остальные атомы. МО строятся из шести ls - АО Н и 2s - и 2р - АО двух атомов В. АО В участия в образовании МО не принимают. Аналогичным образом хорошо описываются в методе МО ЛКАО другие молекулы бороводородов, карбидов бора, кар-боранов и др., исходя из представлений о делокализованных МО. [45]