Остальной атом - углерод
Cтраница 1
Остальные атомы углерода приходятся на парафиновые цепи нафтеновых циклов структурной единицы: для пласта АВб 7 - 5 атомов, три из которых относятся к метильным группам; для пласта BBg - 9 атомов с двумя метильными группами и для Юх - 10 с тремя СНз-группами. [1]
Остальные атомы углерода выводятся из него симметрическими операциями. [2]
Остальные атомы углерода в бензольном ядре нумеруются так, чтобы сумма номеров заместителей была наименьшей. [3]
Все остальные атомы углерода находятся в состоянии вра-гибридизации. [4]
Расположение остальных атомов углерода в тропике было выяснено путем исчерпывающего метилирования тропиновой кислоты, в которой еще содержатся все восемь атомов углерода тропина. [5]
Расположение остальных атомов углерода в тропине было выяснено путем исчерпывающего метилирования тропнповой кислоты, в которой еще содержатся все восемь атомов углерода тропина. [6]
Нумерация остальных атомов углерода в цикле проводится обычным образом. В итоге нумерация атомов углерода в кетозах сдвинута а единицу по сравнению с альдозами. [7]
Чтобы установить происхождение остальных атомов углерода, был использован иной подход. [8]
 |
Распределение я-электронной плотности в молекуле пиридина. [9] |
Такой же результат получается для всех остальных атомов углерода. Если аналогичным образом вычислить я-электронную плотность в молекулах антрацена и фенантрена, то окажется, что электронная плотность на каждом атоме углерода этих молекул равна единице. [10]
Аналогичным образом проводятся оценки констант связи / сн и для остальных атомов углерода. Заметим, что при использовании таких сравнительно упрощенных моделей, какими являются соединения XVII - XXI, вряд ли следует рассчитывать на погрешности, меньшие, чем 5 Гц для прямых констант и 1 Гц для дальних констант спии-спинового взаимодействия. Однако и эти приближенные оценки оказываются чрезвычайно полезными при отыскании хорошего начального приближения для анализа спектров ЯМР JC монорезонанса, а также при интерпретации некоторых видов спектров двойного резонанса 13С - ГН ( гл. [11]
При этом углерод формиата входит лишь в метальные группы, а остальные атомы углерода, по-видимому, образуются из ацетата путем конденсации по типу голова к хвосту и последующей циклизации, как при синтезе фталидного фрагмента микофеноловой кислоты. [12]
Формула / изображает D-глюкозу в виде прямой цепи с альдегидной группой при G-1 и спиртовыми группами при всех остальных атомах углерода. Сахара, в которых терминальное положение занимает альдегидная группа, называются алъдозами. Рассмотрение структуры / показывает, что в молекуле D-глюкозы имеется четыре асимметрических атома углерода. Отсюда следует, что существует 24 16 оптических изомеров альдогексоз, представителем которых является глюкоза. Установление структуры всех оптических изомеров глюкозы было завершено в 1896 г. выдающимся химиком Эмилем Фишером, много и успешно работавшим в области химии углеводов. Для альдопентоз и альдотетроз число оптических изомеров равно 23 8 и 23 4 соответственно. [13]
Затем действием КСЮ3 и НС1 мочевую кислоту разлагали на аллоксан и мочевину и тем самым углерод в положении 8 отделяли от остальных атомов углерода. [14]
 |
Результаты окисления дегазированного образца полипиромеллит. [15] |
Страницы: 1 2 3