Cтраница 3
![]() |
Кривые давления насыщенных паров бензола и воды. [31] |
Получающаяся кривая 3 пересекает линию атмосферного давления 101 3 мПа ( 760 мм рт. ст.) при 69 2 С. [32]
Получающаяся кривая давления пара имеет резкий перегиб, обусловленный исчезновением жидкой фазы вследствие преимущественного перехода йодида сурьмы в газообразную фазу. Тогда участок до перегиба отвечает линии трехфазного равновесия на Р - Т - проекции, а участок после перегиба соответствует равновесию между твердым сульфойодидом и паром. Зная давление в точке перегиба, объем манометра и температуру, легко вычислить количество молей йодида сурьмы, перешедших в пар. Отсюда легко рассчитать состав конденсированной фазы. [33]
Исследуемое вещество вводится в измерительную ячейку ( рис. 110) с жидкостью ( ее вязкость и плотность известны, а диэлектрическая проницаемость по возможности резко отличается от диэлектрической проницаемости порошка) и оседает на дно ячейки. Получающиеся кривые изменения диэлектрической проницаемости во времени ( рис. 111) позволяют сделать выводы о дисперсном составе исследуемого вещества. При этом могут применяться два метода измерения. [34]
После электролиза проводят анодное растворение металлов из амальгамы при непрерывно изменяющемся напряжении и получают анодные кривые, по которым судят о качественном и количественном составе исследуемого раствора. Получающиеся кривые зависимости анодного тока от потенциала имеют характерные пики, по которым определяют качественный и количественный состав исследуемого раствора. Метод позволяет определять ультрамикроконцент-рации 10 - 7 - 10 - 9 моля ряда металлов, образующих с ртутью амальгамы. [35]
Применяемые в настоящее время для этой цели приборы - полярографы автоматически увеличивают наложенное напряжение и одновременно записывают силу тока. Получающиеся кривые зависимости силы тока от напряжения называются полярограммами. [36]
![]() |
Выделение и поглощение листьями ячменя углекислоты, ассимилированной корнями растений.. [37] |
Как уже отмечалось, без знания изотопного состава выдыхаемой углекислоты невозможно счетчиком ( 3-частиц определить и ее количество. Таким образом, получающиеся кривые изменения активности газа при дыхании растений не могут быть использованы для количественных определений интенсивности этого процесса. [38]
При возрастании т в зависимости от того, однозначна функция ф или многозначна, возможны два разных случая. Напротив, во втором случае получающаяся кривая не имеет предельной касательной. Она имеет вид, показанный на рис. 7.109. При этом вспомогательное отображение Тт многозначное. В первом случае, напротив, это отображение однозначное. [39]
![]() |
Различные формы реактивного и коммутирующего полей. [40] |
Чем более мелкие ступени имеет кривая реактивного поля Вг, тем легче подобрать приближающуюся к ней форму кривой коммутирующего поля. С этой точки 6) - - зрения большим преимуществом обладают ступенчатые обмотки, смягчающие отклонение получающейся кривой результирующей самоиндукции от ее средней линии. [41]
Метод ректификационного анализа основан на том, что три отгонке из заданной смеси чистого вещества или смеси постоянного состава состав кубовой жидкости в концентрационном треугольнике, в соответствии с его метрическими свойствами, изменяется по прямой линии, проходящей через точки составов исходной смеси и дистиллата. Подвергая ректификации на колонке, возможно более близкой к идеальной, ряд смесей, точки состава которых лежат в различных областях концентрационного треугольника, и анализируя получающиеся кривые разгонки, выражающие зависимость между количествами и температурой кипения дистиллата, можно получить представление об условиях разделения системы путем ректификации. [42]
Если мы изобразим Графически ср в зависимости от Р на основании уравнения ( XVIII. Кривая, кроме того, симметрична относительно вертикальной оси. С другой стороны, если построить ср в зависимости от Р2, то получающаяся кривая при Р О имеет наклонную касательную и не имеет точки перегиба. Если мы сравним эти данные с рис. XVI. [43]
![]() |
Кинетические кривые для исходного вещества А и продукта его превращения В. [44] |
Из (11.14) ясно, как можйо экспериментально измерить скорость химической реакции по какому-либо компоненту. Зависимость C ( t) при изучении скоростей химических реакций часто изображают графически и называют получающуюся кривую кинетической кривой реакции. Функциональную зависимость C ( t) называют уравнением кинетической кривой. [45]