Сорбционная кривая

Cтраница 1

Сорбционные кривые для других целлюлозных материалов сходны по форме с приведенными-на рис. 2.1 и отличаются лишь абсолютными значениями х / т для одних и тех же значений plpo. В основном изотермы - для всех целлюлозных материалов укладываются между кривыми 7 и 2, и в этом смысле хлопок и стандартное вискозное волокно ( гидратцеллю-лозу) следует рассматривать ( за некоторыми несущественными исключениями) как два предельных случая образцов целлюлозы по сорбционной активности. [1]

Идентификация редкоземельных компонентов в ряду европий - самарий с помощью сорбционных кривых ( по данным Паркера и Лантца. [2]

Сорбционные кривые ( рис. 8) ( З - активности показывают достигнутую радиохимическую чистоту. [3]

Сорбционные кривые, построенные на основании электрохимических и сорбционных констант, позволяют не только выбрать оптимальные условия выделения индивидуальных амфолитов, но и наметить пути хроматографического деления смесей амфолитов. [4]

Сорбционная кривая может затем асимптотически приближаться к зависимости, описываемой законом Генри относительно активности пенетранта. [5]

Идентификация редкоземельных компонентов в ряду европий - самарий с помощью сорбционных кривых ( по данным Паркера и Лантца. [6]

Сорбционные кривые ( рис. 8) ( З - активности показывают достигнутую радиохимическую чистоту. [7]

Если сорбционная кривая линейна вплоть до значений ( t / l2) i / 2, то уравнения ( 17) и ( 20) эквивалентны. [8]

Характер сорбционной кривой зависит от состояния элемента и взаимодействия частиц раствора и свойств сорбента в процессе опыта. [9]

Анализ сорбционных кривых для стеклопластика показывает, что в зависимости от температуры воздействие воды на материал носит различный характер. Во всех случаях имеет место сокращение абсолютной величины оорбодонной емкости, по сравнению с не-наполненной смолой. При температуре 50 С после 1000 часов экспозиции наблюдается резкое увеличение водопоглощения, что по-видимому связано с нарушением адгезии связующее - наполнитель и заполнением водой макроскопических пустот, образующихся вокруг наполнителя. [10]

Таким образом, точка перегиба на сорбционной кривой поглощения сернокислого ванадила обусловлена структурным переходом в полимере и отражает совместное влияние на диффузионный процесс изменения поверхностной концентрации диффундирующего вещества во времени и релаксационных процессов в объеме полимера. [11]

Типы кинетических кривых сорбции. [12]

При этом коэффициенты диффузии, рассчитанные по начальному и конечному участкам сорбционной кривой, не совпадают и могут отличаться в 8 - 14 раз. [13]

Но после релаксации внутренних напряжений изменяется сорбционная способность полимера, и поэтому десорбционная кривая может не совпадать с сорбционной кривой. [14]

Зависимость логарифма времени релаксации т. It от начальной концентрации с, для сорбции. Время t ( в минутах соответствует точке перегиба. [15]

Страницы: 1 2