Cтраница 1
Асимметрический углеродный атом - атом, связанный с 4 разными заместителями. Соединения, содержащие асимметрический углеродный атом, оптически активны. [1]
Отметьте асимметрические углеродные атомы в формулах: а) лимонена; б) пинена; в) камфоры. [2]
Молекулы с асимметрическими углеродными атомами построены совершенно несимметрично; они не обладают никакими элементами симметрии. Обе энантиоморфные формы являются по отношению к плоскости а, а зеркальными изображениями, они не могут быть совмещены. Присутствие в молекуле любого соединения асимметрического атома углерода всегда обусловливает несимметричное ее строение. [3]
Соединения с асимметрическим углеродным атомом в циклической части молекулы так же многочисленны и идентифицированы, как и соединения с асимметрическим центром в открытой цепи. Однако явления, связанные со стереоизомерпей, в циклах не всегда хорошо известны. [4]
Молекулы с асимметрическими углеродными атомами построены совершенно несимметрично; они не обладают никакими элементами симметрии. Обе энантиоморфные формы являются по отношению к плоскости а, а зеркальными изображениями, они не могут быть совмещены. Присутствие в молекуле любого соединения асимметрического атома углерода всегда обусловливает несимметричное ее строение. [5]
Альдопентозы с тремя асимметрическими углеродными атомами могут существовать в виде восьми стереоизомерных конфигураций, из которых четыре принадлежат к rf - ряду. Эти пары стерео-изомеров известны под названиями d - и / - рибозы, d - и / - араби-нозы, d - и / - ксилозы и d - и Z-ликсозы. [6]
Яблочная кислота содержит асимметрический углеродный атом и поэтому существует в виде правовращающего и левовращающего изомеров и рацемической формы. [7]
Изменения конфигурации при асимметрических углеродных атомах, не находящихся по соседству с карбонильной группой, в классе Сахаров невозможны, так же как в других соединениях, ПОЭТОМУ монозы не рацемизуются. [8]
Такие атомы рассматриваются как асимметрические углеродные атомы. [9]
Для альдогексоз с четырьмя асимметрическими углеродными атомами возможны 16 стереоизомеров. Названия и конфигурации членов d - ряда приведены в табл. 62; Z-ряд также полностью известен. [10]
Во время образования аминокетона возникает асимметрический углеродный атом, но ( -) -) и ( - ) конфигурации получаются в равных количествах; рацемическая смесь представлена соединениями II и III. При восстановлении карбонильной группы в соединении II можно ожидать образования диастереоизомеров IV и V, в то время как из III должны образоваться VI и VII. Соединения IV и VII являются энантисморфными формами, и смесь их образует рацемический ф-пропадрин. Соединения V - VI представляют пропадрин. [11]
При наличии в молекуле 4 асимметрических углеродных атомов возможны 16 оптически деятельных изомеров и 8 рацемических смесей. [12]
Спирт СгНцОН, не содержащий асимметрических углеродных атомов, дегидратирован. [13]
Реакция протекает с рацемизацией у асимметрического углеродного атома. [14]