Спектральная кривая

Cтраница 2

Электронные спектры поглощения цветного полимера с красителем монохлорметильным до и после термодеструкции. 1. Исходный краситель. 2. Механическая смесь красителя с бесцветным полимером. 3. Исходный цветной полимер. 4 5, 6, 7 8 9 - цветной полимер после термодеструкции в течение 0, 5, 1, 2, 3, 4 и 5 часов соответственно. [16]

Спектральные кривые исходного цветного полимера ( кривая 3) и образцов, подвергнутых термодеструкции в течение 0 5 - 5 часов ( кривые 4 - 9) показывают дальнейшее понижение максимумов поглощения. Очевидно, продолжительное - нагревание цветного полимера при 285 приводит к переходу красителя через промежуточные стадии к антрахинондиимину. [17]

Спектральные кривые фотоэлектрической чувствительности плотных пленок красителей, рассмотренных здесь, имеют полосу с очертаниями, очень близкими к очертаниям полос поглощения молекул красителя в концентрированных растворах. Сильное взаимодействие одинаковых молекул в твердом слое красителя становится очевидным из-за большой ширины этих полос. [18]

Приводятся спектральные кривые 159 неорганических солей. [19]

Приведены спектральные кривые для слюды и полиэтилена. [20]

Эти спектральные кривые и определяемые ими первичные цвета камеры следует рассматривать как идеальные, к которым надо стремиться при построении реальных камер, чтобы выходные сигналы последних правильно отображали информацию о цвете. [21]

Эта вычисленная спектральная кривая может быть использована для целей идентификации неизвестных компонентов смеси или для последующего анализа этих компонентов. [22]

Эти спектральные кривые автоматической записи в хороших образцах приборов практически не зависят от всех вышеуказанных обстоятельств. [23]

Участки спектральных кривых с одинаковым типом движения отмечены одинаковыми буквами R, Т, А. [24]

Форма спектральных кривых, представленных ур-ниями (12.22), не изменится, если все ординаты каждой из их умножить на свой постоянный множитель, отличный от нуля. [25]

Вид спектральной кривой несколько изменяется при такой замене. На кривых lge f ( v) полосы поглощения имеют более симметричный контур и располагаются более или менее равномерно вдоль оси абсцисс. Спектр с линейной шкалой v имеет и чисто теоретические преимущества перед спектром с линейной разверткой по А. Поскольку именно v ( а не К) линейно связано с энергией излучения ( E - hcv), то в спектре lge / ( v) одинаковым интервалам на оси абсцисс соответствуют одинаковые разности энергий. Наоборот, в спектре ge, f ( K) одинаковым интервалам на оси абсцисс соответствуют различные энергетические эквиваленты. Это обстоятельство, в частности, делает очевидной предпочтительность записи УФ-спектра-в шкале v при изображении полос, проявляющих колебательную тонкую структуру: только при такой форме записи спектра расстояния между компонентами тонкой структуры полосы одинаковы и прямо соответствуют частоте колебания группы. [26]

Электронные спектры поглощения цветного полимера с красителем бифунк. Хлорметильным до ипосле термодеструкции. 1. Исходный краситель. 2. Механическая смесь красителя с бесцветным полимером. 3. Исходный цветной полимер - 4 5 6 7 8 9 - цветной полимер после термодеструкции в течение 0 5 1 2, 3 4 и 5 часов соответственно. [27]

Анализ спектральных кривых де-структированных цветных ПЭТФ обнаруживает небольшой гипохром-ный или гиперхромный эффект по сравнению с кривыми исходных цветных полимеров. [28]

От рассчитанной спектральной кривой в произвольных единицах легко, конечно, перейти к кривой спектрального распределения энергии в абсолютных единицах, если точно известна излучающая площадь калибрируемой лампы. [29]

Совпадение спектральной кривой исследуемого вещества со спектральной кривой эталона свидетельствует об идентичности двух веществ. Отсутствие в спектре исследуемого вещества полос, наблюдаемых в спектре образца сравнения, однозначно указывает на то, что эти вещества различны. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5