Cтраница 1
Четвертичные углеродные атомы в насыщенных структурах отсутствуют. [1]
Четвертичные углеродные атомы тратят на связь с атомами углерода все четыре валентности, поэтому ни с какими другими атомами они не связаны. [2]
Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопен-тана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случае катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [3]
Наличие у четвертичного углеродного атома одновременно оксифенильного и фенильного радикалов [ 2-фенил - 2 - ( 4-окси-фенил) пропан ] или двух оксифенильных радикалов [ 2 2-ди ( 4-оксифенил) пропан ] определяет дальнейшее ослабление прочности этой связи, причем ее разрыв протекает селективно, только по месту присоединения оксифенильного радикала к четвертичному углеродному атому. [4]
Разрушение группировки четвертичного углеродного атома, за исключением тех случаев - когда в молекуле углеводорода имеется еще и третичный углеродный атом с примыкающей к нему кратной связью. [5]
У третичных бутилбензолов имеются четвертичные углеродные атомы, сообщающие молекуле устойчивость. [6]
Природные производные оконтензана имеют хиральный четвертичный углеродный атом. Однако их стереохимия изучена недостаточно. [7]
Особенно лабильны радикалы с третичными и четвертичными углеродными атомами. Разность стабильности проявляется в более быстром или более медленном алкилировании и де-алкилировании. [8]
![]() |
Изомеризация гептанов. [9] |
При наличии же в молекуле четвертичного углеродного атома ( например 2, 2, 3-триметилбутан) отмечается ее деактивация. [10]
На долю парафиновых углеводородов с четвертичным углеродным атомом приходится всего около 1 2 % от суммы парафиновых углеводородов. Тетразамещенные алканы обнаружены только в виде следов. [11]
На долю парафиновых углеводородов с четвертичным углеродным атомом приходится всего около 1 2 % от суммы парафиновых углеводородов. [12]
Атом бора не спосббен мигрировать через четвертичный углеродный атом. Из этого следует, что изомеризация протекает через ряд последовательных стадий, включающих повторяющиеся процессы ретрогидроборирования и повторного гидрсэборирования. [13]
Атом бора не способен мигрировать через четвертичный углеродный атом. Из этого следует, что изомеризация протекает через ряд последовательных стадий, включающих повторяющиеся процессы ретрогидроборирования и повторного гидроборирования. [14]
Сколько может быть углеводородов, содержащих четвертичный углеродный атом, среди первых семи членов ряда алканов. [15]