Cтраница 3
Полученные кривые мы не приводим, однако заметим, что скорость кристаллизации удобно характеризовать временем, в течение которого начальная амплитуда деформаций сокращается вдвое. Эта характеристика близка условному периоду кристаллизации, определяемому Бартеневым и Новиковой [ 218J как время, в течение которого жесткость ( резин) увеличивается вдвое. Для наирита в условиях упомянутого эксперимента эта величина при 20 С оказалась равной 50 мин. [31]
Полученная кривая носит название цепной линии. Геометрические свойства ее общеизвестны. [32]
Полученная кривая 2 имеет наклон слева вниз направо. Это означает, что режим работы электропривода устойчивый. Сразу же появляется динамический момент Мдин0, электропривод автоматически увеличивает скорость до первоначальной. [33]
Полученные кривые изображены на рис. 4: сплошные кривые относятся к желатине без добавок, штриховые - к добавке 0 01 % тиозинамина, штрихпунктирные кривые - к добавке 0 02 % тиозинамина. [34]
Полученная кривая 2 дает искомую зависимость. [35]
Расчет деформации стержня. [36] |
Полученная кривая не характеризует свойств материала в исходном состоянии и является только вспомогательной для проводимого расчета. Эта кривая дает зависимость о - е для ненагретых слоев стержня с учетом действия напряжений в каждом из интервалов времени. [37]
Полученные кривые показывают, что турбидиметри-ческое титрование является наиболее простым методом изучения молекулярно-весового распределения поликарбонатов. [38]
Изобарическая кривая равновесия у - х для идеальных растворов ( и растворов нормального типа. [39] |
Полученная кривая y f ( x) отвечает уравнению (8.14) и называется изобарической кривой равновесия. [40]
Полученная кривая называется параболой второго порядка, точка О называется ее вершиной. [41]
Полученная кривая названа характеристической потому, что она наглядно характеризует квадрат равновесной угловой скорости. [42]
Полученная кривая ( рис. 3) - изотерма поверхностного натяжения о - [ ( с) - дает изменение поверхностного натяжения в зависимости от концентрации поверхностно-активного вещества в исходном растворе. [43]
Полученные кривые показали в случае марганца и хрома образование с азотом фазы переменного состава, для алюминия - определенного соединения с азотом. Титан, повидимому, с азотом дает фазу переменного состава. [44]
Полученная кривая совмещается с теоретической кривой зависимости g / V от Igt, и в результате последующей графической обработки находится скорость испарения и коэффициент диффузии. Следует отметить, что тот метод является достаточно точным, однако обработка результатов в этом случае более громоздка, чем при использовании ранее приведенных формул. [45]