Кольцевой атом
Cтраница 1
Кольцевые атомы, расположенные над стандартной плоскостью ( нумерация по часовой стрелке при рассмотрении сверху), обозначаются индексами сверху справа от символа конформации, а кольцевые атомы, находящиеся под стандартной плоскостью, обозначаются индексами снизу слева от символа кон-формации. [1]
 |
Цикл псевдовращения фураноидного кольца при переходах конверт - твист-конформация. [2] |
Кольцевые атомы, лежащие над стандартной плоскостью ( нумерация по часовой стрелке сверху), обозначают индексами вверху слева от символа кон-формации, а кольцевые атомы, лежащие под стандартной плоскостью, обозначают индексами внизу справа от имвола конформации. [3]
Кольцевой атом серы способен алкилироваться. [4]
При дальнейшем увеличении числа кольцевых атомов кислорода в оксалактонах интенсивность запаха падает. Полученный Хиллом н Карозерсом [34] лактон с пятью атомами кислорода в цикле ( XXXI) обладает лишь очень слабым мускусным запахом. [5]
В циклических ангидридах любого размера кольцевой атом кислорода фиксирован в пространстве вследствие появления на нем частичного положительного заряда под влиянием соседних поляризованных карбонильных групп. [6]
При этом, однако, положение кольцевого атома кислорода фиксировано, тогда как экваториальный кислородный атом обладает свободным вращением; указанное различие может повлиять на величину взаимодействия. [7]
В молекулах ароматических соединений обычно имеется несколько неэквивалентных кольцевых атомов углерода, и поэтому протонирова-ние таких соединений в общем случае должно приводить к образованию равновесной смеси изомерных аренониевых ионов. Однако, как правило, равновесие резко смещено в сторону одного или двух изомеров, и методом ЯМР обнаруживаются только эти, наиболее устойчивые, ионы. Например, при протонировании антрацена единственным наблюдаемым ионом является 9Н - антраценониевый ион. [8]
В последующих расчетах простоты ради взаимодействие с электронами кольцевого атома кислорода будет принято равным взаимодействию с аксиальным атомом водорода. Далее необходимо рассмотреть влияние, оказываемое на кон-формационную устойчивость образованием внутримолекулярной водородной связи между аксиальной гидроксильной группой и кислородным атомом кольца. [9]
I, характерен также наибольший процент замещения алкильными группами ароматических кольцевых атомов углерода. [10]
Это не удивительно, так как присоединение протона к кольцевому атому углерода ароматической молекулы сопровождается изменением ее симметрии и, следовательно, изменением числа колебаний, активных в ИК - и КРС-спектрах. Так, при переходе от бензола к бензолониевому иону симметрия понижается от D6 / 1 до С2 и в соответствии с этим в ИК-спектрах солей бензолониевого иона появляется интенсивная полоса поглощения при 1595 см - [17, 280], которая обусловлена колебаниями углерод-углеродных связей скелета, неактивными в ИК-спектре самого бензола, но проявляющимися в ИК-спектре его производных. [12]
Байер и Виллигер [83] пришли к заключению, что если кольцевой атом кислорода в диметилпироне имеет основные свойства, то он может метилироваться диметилсульфатом, подобно тому как диалкилсульфиды ал-килируются с образованием сульфониевых солей. [13]
Электрофильное замещение а-пиронов проходит по положениям 3 и 5, активированным кольцевым атомом кислорода. [14]
Страницы: 1 2 3 4