Cтраница 2
Как и при снятии кривых заряжения, при снятии потенциодинамических кривых на платиновых металлах исходным обычно служит потенциал Ег &003 - - 0 05 В. На рис. 38 показаны потенциодинамиче-ские кривые платинового, иридиевого и родиевого электродов. [16]
Потенциодинамиче-ские кривые платинового ( а, иридиевого ( б и родиевого ( в электродов в 4 6 н. растворе H2SO4 ( по данным М. Брай-тера. [17] |
Как и при снятии кривых заряжения, при снятии потенциодинамических кривых на платиновых металлах исходным обычно служит потенциал фг ж 0 03 - з - 0 05 в. На рис. 38 показаны потенциодинами-ческие кривые платинового, иридиевого и родиевого электродов. Отрицательные значения i соответствуют анодным кривым, а положительные значения t - катодным. [18]
Потенциодинамические кривые платинового ( а, иридиевого ( б и родиевого ( в электродов в 4 6 н. HaS04. [19] |
Как и при снятии кривых заряжения, при снятии потенциодинамических кривых на платиновых металлах исходным обычно служит потенциал Ег &003 - - 0 05 В. На рис. 38 показаны потенциодинамиче-ские кривые платинового, иридиевого и родиевого электродов. [20]
Тот же необратимый характер процессов окисления платины прослеживается и на потенциодинамических кривых ( рис. 1.6, б), которые широко стали изучаться после появления в арсенале исследователей электронных по-тенциостатов. Последний позволяет задать линейный закон изменения потенциала изучаемого электрода ( по отношению к электроду сравнения); при этом регистрируется ток через границу электрод - раствор. [21]
Кривые катодной и анодной поляризации в 3 % - ном растворе NaCl массивного хрома (., хромированной в вакууме стали 08кп с покрытием толщиной 5 ( 2, 10 ( 3, 15 ( 4 и 25 мкм ( 5. [22] |
Для количественной оценки истинной скорости процесса на дне пор были сняты потенциодинамические кривые ( рис. 45) массивного хрома и хромированной в вакууме стали 08кп с покрытием различной толщины. [23]
Виды разверток потенциала. [24] |
Одним из наиболее широко используемых и информативных методов изучения границы раздела платиновых металлов с растворами электролитов является метод потенциодинамических кривых. Он состоит в наложении на электрод линейно изменяющегося во времени потенциала и измерении возникающего в цепи тока. В полярографической практике этот метод обычно называют методом линейной вольтамперометрии. [25]
Кривые заряжения Pt. [26] |
Анализ потенциодинамической /, ф-кривой в этом случае обнаруживает наличие двух типов адсорбционных центров по водороду ( два максимума на потенциодинамической кривой), причем водорода с более низким адсорбционным потенциалом больше, чем с более высоким. [27]
Кривые заряжения Pt-Ti - электродов в 0 1 N КОН, % Ti. 1 - 3. Я-5. III-7. IF-10. V-40. [28] |
Анализ потенциодинамической I, ф-кривой в этом случае также обнаруживает наличие двух типов адсорбционных центров по водороду ( два максимума на потенциодинамической кривой), однако в отличие от 0 1N H2SO4 водорода с более высоким адсорбционным потенциалом в щелочи больше, чем с более низким. Потенциодинамическая /, ф-кри-вая в щелочном растворе еще более необратима, чем в кислом: катодная ветвь ее смещена в сторону более отрицательных значений потенциала еще сильнее по сравнению с анодной. Двойнослойной области кривой соответствует достаточно высокая еила тока, что свидетельствует, по-видимому, о протекании в данной области значений потенциала процесса адсорбции кислорода с достаточно высокой скоростью. [29]
В работе [159] с помощью большого числа измерений показано, что выявление склонности к МКК образцов сталей типа 18 - 8 может быть успешно выполнено и по величине потенциала активации, соответствующего выходу стали из пассивного состояния на обратном ходе потенциодинамической кривой. [30]