Cтраница 1
Фармакокинетические кривые нитазола в предстательной железе для препаратов Нитазол и Кортонизоль в пределах ошибки эксперимента идентичны. [1]
Фармакокинетическая кривая для таблеток нитазола с альгинатом в отличие от суспензии имеет Ттах 6 ч и время удержания нитазола в организме MRTpo 6 49 ч, что вдвое выше, чем для суспензии нитазола с альгинатом. [2]
Анализ фармакокинетических кривых, относящихся к взвесям нитазола с производными крахмала, обнаруживает корреляцию между наличием и величиной отрицательного заряда у полимера и увеличением биодоступности нитазола - скорости всасывания, оцениваемой по tmax и площади под кривой AU С. [3]
Анализ фармакокинетических кривых нитазола и гидрокортизона свидетельствует о длительном и непрерывном всасывании действующих лекарственных веществ из мази Кортонитол в системный кровоток животного в течение суток. Одной из причин этого может являться присутствие в мази гидрокортизона, который, как известно, способен накапливаться в ткани кожи и мешать быстрому всасыванию нитазола при накожном нанесении. С другой стороны, в состав мази Кортонитол входят вазелиновое масло и высшие спирты, препятствующие всасыванию ЛВ. [4]
Анализ фармакокинетических кривых изотопа гидрокортизона в системном кровотоке и ткани прямой кишки показал, что при умеренных количествах пропиленгликоля в эмульсии пены ( 15 %) подавляющее количество гидрокортизона находится в ткани прямой кишки и небольшое количество - в системном кровотоке, что соответствует оптимальному распределению гидрокортизона между тканью прямой кишки и кровью при лечении язвенного колита. Эти данные коррелируют с ранее изложенными в работе данными о распределении нитазола между тканью предстательной железы и системным кровотоком и свидетельствуют об общем принципе действия пенных аэрозольных препаратов при ректальном их введении - местном и системном действии, что обеспечивает высокую эффективность этих лекарственных форм при лечении простатита, проктитов и язвенного колита. [5]
На рис. 18 представлены фармакокинетические кривые для кверцетина и мирицетина в плазме крови кроликов при внутривенном введении. Установлено, что фармакокинетические данные формализуются двухчастевой моделью. [6]
На рис. 18 представлена фармакокинетическая кривая для препарата Гифларин при его внутривенном введении кроликам. [7]
На рис. 11 представлены фармакокинетические кривые для нитазола в мазях Нитацид и Стрептонитол где видно, что в обоих случаях происходит медленное всасывание нитазола в системный кровоток на протяжении нескольких часов. [8]
На рис. 17 представлена фармакокинетическая кривая для нитазола при накожном нанесении мази Кортонитол, а в табл. 5 представлены основные параметры фармакокинетики для нитазола и гидрокортизона. [9]
На рис. 15 представлены сравнительные фармакокинетические кривые для ГКА в плазме крови, соответствующие внутримышечному и ректальному введению суспензии ГКА, а также ректальному введению пены. В табл. 4 представлены основные фармакокинетические параметры, отражающие особенности биодоступности ГКА в изучаемых лекарственных формах. [10]
На рис. 12 - 14 представлены фармакокинетические кривые для пе-рорального введения суспензии нитазола с обычным крахмалом и различными полисахаридами, а в табл. 3 - основные фармакокинетические параметры, отражающие особенности фармакокинетики нитазола в присутствии изучаемых вспомогательных веществ. Как видно из рисунков, основные различия этих кривых заключаются в площади под кривыми, а также величинами tmax и Стах, что приводит к изменению фармакокинетического профиля. [11]
Изучение фармакокинетики нитазола при внутривенном введении кроликам показало, что фармакокинетическая кривая для нитазола характеризуется быстрым выведением его из организма животного с Т0 5 0 87 часа, а время удержания нитазола в организме животного MRT составляло 1 2 часа. Объемы распределения нитазола в центральной и периферической камерах ( V0 0 4л, Vp 0 177л) свидетельствуют о небольшом распределении нитазола в органах и тканях. [12]
При помощи разработанной нами программы для IBM PC рассчитывали токсикокинетические показатели: максимальную концентрацию и время ее достижения; константы элиминации, скорости абсорбции, скоростей перехода; периоды полуэлиминации, полуабсорбции, полураспределения; объемы распределения: общий и стационарный, а также среднее время пребывания ксенобиотика в организме, площадь под фармакокинетической кривой, общий и ренальный клиренсы. [13]