Cтраница 3
Таким образом, изложенные выше данные свидетельствуют о том, что в ангидридах эфиров фосфорной и фосфиновых кислот реакция нуклеофильного замещения у атома фосфора протекает без раскрытия связи Р О и, следовательно; без образования промежуточного соединения с пятивалентным атомом фосфора. Именно в этом заключается одно из основных различий в механизме нуклеофильного замещения у атомов углерода и фосфора. Возникает вопрос, каким путем происходит образование новой связи между приближающимся нуклеофилом и атомом фосфора молекулы субстрата, если учесть, что аналогичный процесс в производных карбоновых кислот требовал раскрытия С О-группы. [31]
При исследовании их структуры 45 - 47 исходили из того, что: 1) строение фосфатов и силикатов аналогично, так как координационное число как кремния, так и фосфора по отношению к кислороду всегда равно четырем; 2) соли более бедных водой фосфорных кислот образуются при молекулярном выделении воды, следовательно они являются продуктами конденсации; 3) один из четырех атомов кислорода связан с пятивалентным атомом фосфора двойной связью и поэтому не может быть связующим звеном между двумя атомами фосфора. На этой основе установлены следующие два типа строения конденсированных фосфатов: I тип - метафос-фаты и II тип - полифосфаты. [32]
Внедренные примесные атомы в углеродной сетке играют роль доноров и акцепторов электронов. Пятивалентные атомы фосфора могут служить донорами электронов, а трехвалентные атомы бора - акцепторами. [33]
Для этого исходим из атома наиболее многовалентного элемента и рассуждаем следующим образом. Если пятивалентный атом азота непосредственно с водородом не соединен, то всеми своими валентностями он должен быть связан с атомами кислорода. Так как последний двухвалентен, к атому азота могут быть присоединены два атома кислорода полностью и третий - одной валентностью. У этого третьего атома остается, таким образом, одна свободная валентность. Вместе с тем в молекуле азотной кислоты должен содержаться один атом водорода. Он, очевидно, и присоединен к атому кислорода. [34]
Для этого исходим из атома наиболее многовалентного элемента и рассуждаем следующим, образом. Если пятивалентный атом азота непосредственно с водородом не соединен, то всеми своими валентностями он должен быть связан с атомами кислорода. Так как последний двухвалентен, к атому азота могут быть присоединены два атома кислорода полностью и третий - одной валентностью. У этого третьего атома остается, таким образом, одна свободная валентность. Вместе с тем в молекуле азотной кислоты должен содержаться один атом водорода. Он, очевидно, и присоединен к атому кислорода. [35]
Для этого исходим из атома наиболее многовалентного элемента и рассуждаем следующим образом. Если пятивалентный атом азота непосредственно с водородом не соединен, то всеми своими валентностями он должен быть связан с атомами кислорода. Так как последний двухвалентен, к атому азота могут быть присоединены два атома кислорода полностью и третий - одной валентностью. У этого третьего атома остается, таким образом, одна свободная валентность. Вместе с тем в молекуле азотной кислотьГ должен содержаться один атом водорода. Он, очевидно, и присоединен к атому кислорода. [36]
Рассмотрим однократно ионизированный пятивалентный атом примеси, например ион As, замещающий основной атом в кристаллическом германии ( см. фиг. [37]
Поэтому под действием тепла он легко от него отделяется и становится электроном проводимости. При этом оставшийся в узле пятивалентный атом превращается в положительный ион, который не может перемещаться по кристаллу и участвовать в переносе электрических зарядов. Однако в целом кристалл остается нейтральным, так как положительные заряды ионов уравновешиваются отрицательными зарядами электронов проводимости. [38]
Следовательно, уровни электронов примесных пятивалентных атомов располагаются в запрещенной зоне вблизи дна зоны проводимости так, как это показано на рис. 2.1, а. Такие уровни называют мелкими. [39]
Положение уровня Ферми и изменение функций распределения от температуры в беспримесном полупроводнике. [40] |
Предположим, что в тг-полупроводнике концентрация пятивалентных атомов доноров равна NK. В общем случае, при Т О К, часть донорных атомов может быть ионизирована. [41]
Положение уровня Ферми и изменение функций распределения от температуры в беспримесном полупроводнике. [42] |
Предположим, что в тг-полупроводнике концентрация пятивалентных атомов доноров равна NK. В общем случае, при Т О К, часть донорных атомов может быть ионизирована. [43]
Следует заметить, что хотя после отрыва пятого электрона остается пятивалентный атом с положительным зарядом, этот заряд не обладает свойствами дырки. Причина состоит в том, что такой пятивалентный атом имеет целиком заполненную внешнюю оболочку и не обладает энергией, способной разорвать соседние ковалентные связи и вырвать электроны. Таким образом, этот стационарный ( неподвижный) положительный заряд не может увеличить проводимость кристалла. [44]
При дегидратации ортофосфатов натрия образуются различные конденсированные фосфаты 2 66 - 78 со структурой 6б - б8, анало. Один из четырех атомов кислорода связан с пятивалентным атомом фосфора двойной связью и поэтому не может быть связующим звеном между двумя атомами фосфора. [45]