Cтраница 1
Здесь индексами 1, 2, 3, 4 отмечены первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы соответственно. [1]
Данные ИК-спектров для парафино-нафтеновой фракции свидетельствуют о нарастании - CHg - CHg - ( СЯ2) - R функциональных групп, снижении третичных, четвертичных атомов и 6-членных нафтеновых колец, что указывает на интенсивные процессы термодеструкции последних. Спектры ЭПР пековой массы показывают увеличение числа ПМЦ, что свидетельствует об образовании стабильных свободных радикалов. С другой стороны, рост степени ароматичности, увеличение отношения С / Н, а также снижение концентрации ПЩ указывают на увеличение вклада поликонденсации и рекомбинации по мере углубления процесса. Данные хроматографии свидетельствуют о корреляции между степенью ароматичности и количеством выделившегося водорода, следовательно, имеет место дегидрополиконденсация ароматических ядер. [2]
Другая группа аналогична таблицам Шеппарда. Сю - Исследованы парафины с третичными и четвертичными атомами с различными типами разветвления и указаны характеристические полосы для их идентификации. Аналогично исследованы олефины ( пять типов структур) специально с точки зрения химии нефти. Данные по моно-и полиалкилбензолам совпадают в основном с данными [6], только характеристические полосы оказываются более узкими. Ряд полос полиалкилбензолов, данных в [6], не содержится в каталоге Садтлера ( подробная сводка каталогов и атласов спектров поглощения в инфракрасной области дана в [81], стр. [3]
Выберем теперь одно из таких семейств, для которого числа ki, &2, ks и kt будем считать известными, и поставим вопрос, на какие семейства пц оно распадается. Иными словами, каковы могут быть числа пц для алкана с заданным общим числом п атомов углерода и с заданными числами ki, kz, ks, kn первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов соответственно. [4]
Атомы углерода различаются по местоположению в цепи. Атом углерода, стоящий в начале цепи, связан с одним атомом углерода и называется первичным. Атом углерода, связанный с двумя атомами углерода, называется вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя - четвертичным. Третичные и четвертичные атомы содержатся только в алканах с разветвленной цепью. [5]
Нафтеновые углеводороды значительно легче окисляются, чем ароматические. Как и в случае ароматических углеводородов, боковые цепи уменьшают стойкость нафтенового углеводорода к окислению. Однако, в то время как ароматические ядра в процессе окисления обычно не разрушаются, в случае нафтенов глубокое окисление в большей части сопровождается разрывом полиметиленового кольца в месте присоединения боковых цепей. Роль третичных и четвертичных атомов, отмеченная выше для ароматических углеводородов, полностью сохраняется и для нафтенов. [6]
Атомы углерода различаются по местоположению в цепи. Атом углерода, стоящий в начале цепи, связан только с одним соседним атомом углерода и называется первичным. Атом углерода, связанный с двумя другими атомами углерода, называется вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя - четвертичным. Очевидно, что в молекулах нормальных алканов содержатся первичные ( на концах цепи) и вторичные ( в цепи) атомы углерода. Третичные и четвертичные атомы содержатся только в алканах с разветвленной цепью. Все эти атомы углерода несколько различаются по реакционной способности. [7]