Cтраница 1
Третичные и четвертичные атомы углерода менее устойчивы к химическим воздействиям Например, при 570 К вероятность отщепления водорода от третичного атома углерода в 11 раз больше, чем от вторичного. [1]
Третичных и четвертичных атомов углерода в молекуле га-алкана нет. [2]
Сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода содержится в молекуле 2-метилпентана. [3]
Какие третичные и четвертичные атомы углерода в молекуле тершгагидрата являются асимметрическими. [4]
В молекулах органических соединений различают первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Если данный атом углерода связан в молекуле с одним соседним атомом углерода, то его называют первичным. Вторичный атом углерода соединен с двумя, т р е т и ч н ы и - с тремя, а четвертичный - с четырьмя другими атомами углерода. [5]
В молекулах органических соединений различают первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Если данный атом углерода связан в молекуле с одним соседним атомом углерода, то его называют первичным. Вторичный атом углерода соединен с двумя, третичный - с тремя, а четвертичный - с четырьмя другими атомами углерода. [6]
В случае олефинов изостроения с третичными и четвертичными атомами углерода реакция оксосинтеза значительно усложняется процессами изомеризации. Так, например, при взаимодействии триметилэтилена с СО и Н2 ожидаемый 2 2-диметилбутаналь ( а) не получается. [7]
Используется и хорошо известное понятие о первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомах углерода. [8]
Каково строение углеродной цепи, если в молекуле ГТК отсутствуют третичные и четвертичные атомы углерода. [9]
Напишите структурную формулу 2 2 4-триметилпентана и укажите в ней первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. [10]
Для того чтобы быстро ориентироваться в формулах строения, следует различать первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. В приведенных формулах пентана каждый из первичных атомов углерода ( отмечены римскими цифрами I) связан только с одним атомом углерода. [11]
Пять изомеров гексана представляют собой интересную группу насыщенных углеводородов, различающихся в отношении числа и положения первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода, что обеспечивает большие различия в реакционной способности как в реакциях крекинга, так и гомогенного окисления. В соответствии с работой [2] реакционная способность к-гексана при гомогенном окислении примерно в 1600 раз выше, чем наименее активного изомера - 2 3-диметилбутана. Одна из наших задач и заключалась в выяснении того, сохраняются ли аналогичные различия в реакционной способности при проведении процесса окисления на цеолитах. [12]
![]() |
Термический распад поливинилхлорида, построенного по типу голова к хвосту ( и голова и головеи [ 2. [13] |
В результате реакции передачи цепи в макромолекуле линейного полимера, например полиэтилена, образуются ответвления, появляются третичные и четвертичные атомы углерода. Такие полимеры легче подвергаются деструкции, чем полимеры, содержащие только вторичные атомы углерода. Опыты по термической деструкции неразветвленного и сильноразветвленного полиэтилена показали, что в разветвленном полимере в тех же условиях рвется в 2 раза больше связей, чем в неразветвленном. [14]
В результате реакции передачи цепи в макромолекуле линейного полимера, например полиэтилена, образуются ответвления, появляются третичные и четвертичные атомы углерода. Такие полимеры легче подвергаются деструкции, чем полимеры, содержащие только вторичные атомы углерода. Опыты по термической деструкции неразветвленного и сильно разветвленного полиэтилена показали, что в разветвленном полимере в тех же условиях рвется в два раза больше связей, чем в неразветвленном. [15]