Доля - активность
Cтраница 2
Из табл. 40 видно, что фенол мало влияет на величину неизвлекаемой части радиогалогена, тогда как анилин оказывает сильное влияние. Доля извлекаемой активности увеличивается при возрастании концентрации анилина и при добавлении 4 % анилина достигает максимального значения. Эти опыты показывают, что добавленный анилин должен присутствовать во время облучения, поскольку добавление анилина после облучения почти не влияет на величину извлекаемой части активности. [16]
Измерение активности препаратов Cd115 производят после достижения равновесия между Cd115 и In115, которое наступает через 32 часа после отделения индия. Доля активности долгоживу-щего изотопа Cd115, являющегося изомером Cd115, со временем возрастает и через 5 8 дня составляет 2 % от активности Cd115, поэтому все измерения кадмия необходимо закончить к исходу 5 8 дня после деления. [17]
Определение растворимости труднорастворимого соединения в каком-либо растворителе заключается в приготовлении насыщенного раствора этого соединения, меченного радиоактивным изотопом с определенной удельной активностью и последующем определении активности аликвотной части. Зная долю активности, перешедшую в раствор, определяют растворимость исследуемого соединения. [18]
Очевидно, что большое по размерам повреждение оболочки твэла может повлечь значительное увеличение выхода газовой активности. Из изложенного выше вытекает, что чем больше скорость выхода, тем выше доля короткоживущей активности. [19]
Рассчитывают активность насыщенного слоя по полученной ранее эталонной кривой. Для этой цели на оси абсцисс откладывают значения толщины слоя препарата; из полученной точки восстанавливают перпендикуляр до пересечения с кривой; затем находят величину ординаты, как долю активности слоя насыщения. Разделив измеренную на опыте активность на эту долю, получают активность в слое насыщения. Из соотношения активности при толщине слоя насыщения препарата и эталона рассчитывают содержание S35 в препарате. [20]
 |
Схема разрядки метастабильных состояний. [21] |
В тех случаях, когда переход из возбужденного состояния в основное осуществляется испусканием только - кванта, отделение изомера невозможно. Это обстоятельство дает возможность измерить коэффициент конверсии. Неотделенная доля активности соответствует изомерным переходам, которые не привели к разрыву химической связи в соединении, содержащем изомер в метастабильном состоянии. Эта доля ( 1 - р) обусловлена изомерным переходом с испусканием f - квантов. [22]
Если при этом у него сохранилась достаточная энергия для выхода из клетки, то он остается свободным или внедряется в другую молекулу в том случае, когда эта остаточная энергия достаточна для разрыва связей. В противном случае он остается в клетке, где происходит его рекомбинация с радикалом. Количественная обработка этих представлений позволяет вычислять в удовлетворительном согласии с опытом удержанную долю активности в облучаемых веществах и объясняет указанные выше соотношения. Уменьшение удержанной активности при разбавлении спиртом объясняется тем, что присутствие избытка посторонних молекул облегчает рассеяние энергии атома отдачи при соударении с ними. Такое же уменьшение удержанной активности при облучении паров связано с тем, что в газах понятие клеток теряет смысл и отпадает одна из главных причин удержания активности - длительное пребывание в клетке. [23]
При действии на диэфир р-формы полученной кислоты ( VI) одного эквивалента 1 % - ного раствора едкого натра в метаноле почти количественно омыляется лишь эфирная группа, не испытывающая пространственных затруднений. Полученный полуэфир VII был гладко переведен в тетра-циклический кетоэфир IX с помощью реакции Арндта - Эйстерта с ди-азометаном и последующей циклизацией по Дикману, проведенной под влиянием метилата натрия в атмосфере азота. Оптический антипод, / - эквиленин, был выделен через d - ментоксиуксусный эфир. Эквиленин обладает всего лишь одной тринадцатой долей активности природного rf - эквиленина; остальные два изомера еще менее активны. Синтез эквиленина по Джонсону основан на новой реакции циклизации, позволяющей наращивать кольцо D в одну стадию. [24]
Например, для изучения эффективности выбранного аналитического метода к необлученной анализируемой пробе добавляют известное количество радиоактивного индикатора и носитель исследуемого элемента. Пробу переводят в раствор и выполняют необходимые аналитические операции. Аналогичным способом проверяют чистоту разделения, только в этом случае к пробе добавляют известное количество радиоактивного индикатора возможной помехи и определяют долю активности, попавшую в конечную фракцию исследуемого элемента. [25]
Страницы: 1 2