Cтраница 2
Хлорпропилдиалкиламины, содержащие атом хлора у первичного атома углерода, превращаются в циклические четвертичные хлориды при нагревании до 50 в течение 10 дней. [16]
Этот тип присоединения сменяется реакцией но первичному атому углерода, если в реакции участвует сильно пространственно-затрудненный кетон. Несомненно, что причиной этого является пространственный эффект. [17]
В одном случае гидроксил связан с первичным атомом углерода, а во втором - со вторичным. [18]
Дегидрирование первичной аминогруппы, соединенной с первичным атомом углерода, приводит к образованию нитрилов. [19]
В одном случае гидроксил связан с первичным атомом углерода, а во втором - со вторичным. [20]
Так как гидроксильные группы глицерина при первичных атомах углерода несколько более реакционноспособны, чем при вторичных атомах, сначала образуется линейный полиэфир глицерина и фталевой кислоты. При дальнейшем взаимодействии полиэфира с новыми порциями фталевой кислоты гидрокси-лы полиэфира при вторичных атомах углерода реагируют с кислотой, образуя связи, как бы сшивающие отдельные линейные цепи полиэфира. В результате возникает так называемая сетчатая ( трехмерная) структура. [21]
Пропан содержит 6 атомов водорода при первичных атомах углерода и 2 атома водорода при вторичных атомах углерода. Отсюда отношение 1-хлорпропана к 2-хлорпропану должно быть равно 6 1 00: 2 3 25, что соответствует 48 % 1-хлорпропана и 52 % 2-хлорпропана. [22]
Так как гидроксильные группы глицерина при первичных атомах углерода несколько более реакционноспособ-ны, чем при вторичных атомах, сначала образуется линейный. При дальнейшем взаимодействии полиэфира с новыми порциями фталевой кислоты гидроксилы полиэфира при вторичных атомах углерода реагируют с кислотой, образуя связи, как бы сшивающие отдельные линейные цепи полиэфира. [23]
Пропан содержит 6 атомов водорода при первичных атомах углерода и 2 атома водорода при вторичных атомах углерода. Отсюда отношение 1-хлорпропана к 2-хлорпропану должно быть равно 6 1 00: 2 3 25, что соответствует 48 % 1-хлорпропана и 52 % 2-хлорпропана. [24]
У радикала пропила свободная связь имеется у первичного атома углерода, у изопропила - у вторичного атома углерода. [25]
В молекуле 1-иодпропана атом иода находится у первичного атома углерода, в молекуле 2-иодпропана - у вторичного. [26]
У радикала пропила свободная связь имеется у первичного атома углерода, у изопропила - у вторичного атома, углерода. [27]
Спирты, в которых гидроксил связан с первичным атомом углерода, иазывают. [28]
Как и следовало ожидать, водород при первичном атоме углерода менее активен, чем водород при вторичном атоме углерода, но среди трех вторичных атомов углерода наблюдается резкое уменьшение реакционной способности водорода при переходе слева направо. Этот факт обусловлен индуктивным эффектом хлора, который дестабилизирует переходное состояние, имеющее положительно заряженный атом углерода. [29]
В результате этой перегруппировки положительный заряд переносится с первичного атома углерода на вторичный, а из менее устойчивого четырехчленного цикла образуется почти свободный от напряжения пятичленный цикл. [30]