Cтраница 1
Центральный атом углерода в орбитапи является узловым; через него проходит зеркальная плоскость симметрии, при отражении в которой волновая функция меняет знак. Проведя аналогичные расчеты для xyi и хуз, получим ( ср. [1]
Центральный атом углерода в р - кетиминах, входящих в комплексы хрома, так же как и в комплексах р-дикетонов, подвергается бро-мированию N-бромсукцинимидом. Однако реакции нитрования и фор-милирования внутрисферных р-кетиминов не происходят вследствие меньшей стабильности кетиминных комплексов по сравнению с ди-кетонными соединениями. [2]
Центральный атом углерода в тригидроксиглутаровой кислоте и подобные ему атомы углерода называют псевдоасимметрическими; они превращаются в настоящие асимметрические центры, как только исчезает структурная идентичность верхней и нижней частей молекулы. Так, например, моноэфир тригидроксиглутаровой кислоты имеет уже три настоящих асимметрических центра и существует в виде восьми стереоизомеров. [3]
![]() |
Модель г. лленовой связи по Вант-Гоффу.| Расположение связей в молекуле аллена. [4] |
Центральный атом углерода имеет, как в ацетиленовой связи, диагональную гибридизацию ( sp - гибридизованная связь, см. стр. [5]
Центральный атом углерода в молекуле CH3CN sp - гибридизован; группа С - CN линейная. [6]
Центральный атом углерода Са, связанный одинарными связями ( направленными к вершинам тетраэдра) с четырьмя атомами или группами атомов, называют асимметричным атомом углерода. [7]
Поскольку центральный атом углерода в аллене находится в состоянии sp - гибридизации, его ру и рг-электроны движутся во взаимно перпендикулярных плоскостях, что обусловливает и соответствующую стереохимию Q - С2 и С2 - С3 я-связей. В таком случае группы R CR лежат также перпендикулярно друг другу. [8]
Поскольку центральный атом углерода в переходном состоянии является насыщенным, не может быть значительного резонансного взаимодействия, ведущего к копланарностп нитрогруппы и ароматической системы. [9]
![]() |
Примеры хиральной и ахиральной молекул.| Соединения, содержащие асимметрический атом азота. [10] |
У центрального атома углерода в молочной кислоте располагаются четыре различных заместителя, связанные с ним, и он называется асимметрическим атомом углерода. Пропановая кислота, будучи ахиральной, не содержит асимметрического атома углерода. [11]
Следовательно, центральный атом углерода должен использовать три гибридные хр2 - орбитали для присоединения этих групп. У него остается еще негибридизован-ная 2р - орбиталь, используемая для образования л-связи с атомом кислорода путем перекрывания с его 2р - орбиталью. Атом углерода метильной группы находится в состоянии sp3 - гибридизации. [12]
Является ли центральный атом углерода ( выделенный ниже жирным шрифтом) прохиральным. [13]
Либо орбитали центрального атома углерода полностью гибридизо-ваны, так что две получающиеся в результате тетраэдрические орбитали перекрываются с двумя неспаренными р-орбиталями одного атома О ( атома GI) и образуют две изогнутые двухэлектронные связи, а другие две тетраэдрические орбитали атома С перекрываются с двумя неспаренными р-орбиталями другого атома кислорода ( атома Оц) и образуют две изогнутые связи, лежащие, однако, уже в плоскости, проходящей под прямым углом к плоскости первой двойной связи. [14]
Замещение по центральному атому углерода в 1, 3-галогено спирте при реакции с основанием [ уравнение ( 14) ] благрприят-ствует 1, 4-элиминированию ( фрагментация по Гробу [80]), а не образованию оксетана. [15]