Cтраница 1
Криптопин содержится в опии. Он плавится при 218 - 219, оптически неактивен; у теплокровных вызывает судороги. [1]
В ряду криптопина способная к енолизации кетогруппа ведет себя так же, как гидроксильная группа в рассмотренных выше соединениях. [2]
Особенное значение имеет отношение криптопина к бербериновым основаниям. При действии соляной кислоты криптопин легко претерпевает дегидратадию и внутримолекулярную циклизацию. [3]
Представляет интерес отношение между криптопином ( XCVII) и бербе-рином; под действием соляной кислоты криптопин превращается в хлористый изокриптопин ( XCVIII), которь. [4]
Другим продуктом распада, получающимся при окислении криптопина, является метагемипино-вая кислота, образование которой также подтверждает приведенную ниже формулу криптопина. Особенное значение имеет отношение криптопина к бербериновым основаниям. При действии соляной кислоты криптопин легко претерпевает дегидратацию и внутримолекулярную циклизацию. [5]
Вместе с тем было отмечено, что кускгигрин LV [160] и криптопин XLII [281] не конденсируются ни с бензальдегидом, ни с амилнитритом. [6]
Другим продуктом распада, получающимся при окислении криптопина, является метагемипино-вая кислота, образование которой также подтверждает приведенную ниже формулу криптопина. Особенное значение имеет отношение криптопина к бербериновым основаниям. При действии соляной кислоты криптопин легко претерпевает дегидратацию и внутримолекулярную циклизацию. [7]
Алкалоиды, содержащие изохпнолииовый цикл: апоморфин, бербе-рин, дигидроокспкодеинон, атилморфип, героин, гидрастин, гндрастишш, кодеин, котарнин, криптопин, наркотин, нарцеин, окспкодеинон, папаверин, тубокурарин, тебаин. [8]
Другим продуктом распада, получающимся при окислении криптопина, является метагемипино-вая кислота, образование которой также подтверждает приведенную ниже формулу криптопина. Особенное значение имеет отношение криптопина к бербериновым основаниям. При действии соляной кислоты криптопин легко претерпевает дегидратацию и внутримолекулярную циклизацию. [9]
Берберин может быть восстановлен в тетрагидроберберин ( XCIV), который, как уже указывалось, образует диастереоизомерные иодметилаты; при высушивании N-метилгидроокисей в вакууме получаются два ангидрооснования, XCV и XCVI. Первое содержит десятичленный цикл, характерный для алкалоидов криптопина и протопина. [10]
Трансанулярные влияния особенно заметны в тех соединениях, где в кольце противостоят друг другу звенья, имеющие электрофильный и нуклеофильный характер. В этом случае может наблюдаться как бы трансанулярная нейтрализация, как, например, в молекуле алкалоида криптопина XXVI, где имеется десятичленное кольцо. [11]
При электролитическом восстановлении соединения CVII образуется тетрагидроэпиберберин - рацемат, соответствующий / - синактину, - который дает два хлорметилата. Последние превращали в два ангидрооснования, и ангидрооснование типа XCV было переведено через стадию образования окиси амина в криптопин. [12]
Смесь испытуемого вещества с хлористым цинком и 2 - 5 каплями бензоилхлорида осторожно нагревают в пробирке на маленьком пламени. В присутствии папаверина наблюдается яркая флуоресценция желто-зеленого цвета. Атропин, скополамин, наркотин иэупаверин в этих условиях не обнаруживают флуоресценции, а криптопин образует соединение, флуоресцирующее синим светом. [13]