Водородный атом - аммиак
Cтраница 1
Водородные атомы аммиака могут замещаться на атомы металлов. [1]
При замещении водородных атомов аммиака жирными радикалами основные свойства соединения усиливаются; наивысшей основностью обладают четвертичные аммониевые основания. Гидрат окиси тетраметиламмония является почти таким же сильным основанием, как едкий натр. [2]
 |
Случаи типичного равновесия между кислотами и основаниями Льюиса. [3] |
Сопоставление констант диссоциации аддиционных соединений триме-тилбора показывает, что замещение двух водородных атомов аммиака ме-тильными группами вызывает увеличение основности. [4]
Амины можно рассматривать как производные аммиака, образованные замещением одного или нескольких водородных атомов аммиака углеводородными радикалами. [5]
Амины жирного ряда являются алкильными производными аммиака. В зависимости от числа водородных атомов аммиака, замещенных алкилом, различают первичные, вторичные и третичные амины. Метиламин, диметил-амин и триметиламин при обычной температуре газообразные вещества, остальные низшие амины - жидкости. Амины жирного ряда являются гораздо более сильными основаниями, чем аммиак. Они легко соединяются с кислотами, образуя соли. Низшие амины легко растворимы в воде, высшие амины в воде нерастворимы. [6]
В зависимости от числа групп, связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные амины. Амин, в котором только один из водородных атомов аммиака замещен органической группой, называется первичным. Амин, в котором два атома водорода аммиака замещены органическими группами, называется вторичным амином. В третичном амине все-три атома водорода аммиака замещены органическими группами. В этом отношении амины отличаются от спиртов и алкилгалогенидов, которые относят к первичным, вторичным или третичным, исходя из числа заместителей при атоме углерода, несущем функциональную группу. [7]
Страницы: 1